结构式
| 物竞编号 | 00MY |
|---|---|
| 分子式 | C14H9ClN2O3S |
| 分子量 | 320.76 |
| 标签 | 5-氯-2,3-二氢-2-氧代-3-(2-噻吩羰基)-1H-吲哚-1-甲酰胺, 5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-thenoyl)-1H-indole-1-carboxamide, CP66248, CP-66248-2, 非甾体消炎药, 药物, 中枢神经系统用药 |
编号系统
CAS号：120210-48-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：从乙酸得蓬松而黄色的结晶。
2.熔点：230℃(分解)。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：79.71
2、 摩尔体积（cm3/mol）：194.5
3、 等张比容（90.2K）：592.0
4、 表面张力（dyne/cm）：85.6
5、 极化率（10-24cm3）：31.60
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:6
6.拓扑分子极性表面积112
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:510
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
替尼达普钠(Tenidap Sodium)：C14H8C1N2NaO3S。[119784-94-0]。从甲醇-异丙醇结晶，熔点237～238℃。
贮存方法
暂无
合成方法
水合氯醛、水、无水硫酸钠和对氯苯胺混合，溶于3mol/L。盐酸及20%盐酸羟胺溶液，逐渐加热至沸。冷至室温，滤集固体，无水乙醇重结晶，得化合物(I)，收率95.5%。
在50℃，化合物(I)缓慢溶于浓硫酸，保持温度为60～70℃。升至80℃保温。冷至30℃，倾入水中水解。滤集固体，冷水洗至中性，100℃烘干，得化合物(Ⅱ)，收率93.6%。
化合物(Ⅱ)、氢氧化钾、聚乙二醇400和80%水合肼混合，缓慢升至110℃，并保温。蒸尽水，升至180℃，保温至无氮气放出。冷至室温，用10%盐酸调至Ph值1，用乙醚提取。提取液干燥，过滤，浓缩，空气中干燥得化合物(Ⅲ)，收率63.8%。
化合物(Ⅲ)、甲苯和吡啶混合，在室温下滴加氯甲酸甲酯。加毕，搅拌。通氮气赶出剩余的氯甲酸甲酯，减压回收甲苯。残物水洗，过滤得固体。加入甲醇，通氨气，在30～38℃反应。减压蒸出甲醇，加乙醇重结晶，得白色晶体的化合物(Ⅳ)，收率79.8%。
化合物(Ⅳ)、二甲基甲酰胺和N-甲基吗啉混合，缓慢滴加噻吩甲酰氯的二甲基甲酰胺溶液。加毕，搅拌。浓缩，残物水洗，再5%碳酸氢钠溶液洗。过滤，用丙酮重结晶，得白色结晶的替尼达普，收率85％，熔点223～224℃(分解)。
用途
1.非甾体消炎药。为环氧酶和脂氧酶的良好抑制剂。用于类风湿性关节炎的治疗。
2.本品为非甾体抗炎镇痛药,对脂氧合酶和环氧合酶有双重抑制作用,并对白细胞介素-1(IL-1)有拮抗作用.对类风湿性关节炎综合征和疼痛有缓解、改善作用,并可使血液中的急性期蛋白质降低到最低水平.此蛋白质与病情、预后直接相关,而其他非甾体抗炎药则无此作用.临床用于类风湿性关节炎、骨关节炎的治疗.
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
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备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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