结构式
| 物竞编号 | 00N9 |
|---|---|
| 分子式 | C17H14O4S |
| 分子量 | 314.36 |
| 标签 | 诺菲呋酮, 4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5)H-呋喃酮, 罗非考昔, 4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one, Vioxx, 非甾体消炎药, 药物, 中枢神经系统用药 |
编号系统
CAS号：162011-90-7
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：82.69
2、 摩尔体积（cm3/mol）：235.6
3、 等张比容（90.2K）：631.8
4、 表面张力（dyne/cm）：51.6
5、 极化率（10-24cm3）：32.78
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积68.8
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:556
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
197g4-甲硫基苯甲酮溶于700ml甲醇和350ml二氯甲烷中，在30min内加入881gMMPP，在室温搅拌3h。过滤，滤液用2L饱和碳酸氢钠水溶液和1L饱和食盐水洗。水溶液再用2L二氯甲烷萃取，萃取液和有机层合并，干燥，浓缩，得240g白色固体的4-甲磺酰基苯甲酮。
174g4-甲磺酰基苯甲酮溶于2.5L氯仿，在-5℃下，加入20mg三氯化铝，再加入40ml溴在300ml氯仿中的溶液。反应后，加入1.5L水，分去氯仿，水层用1L乙酸乙酯萃取。萃取液合并，干燥，浓缩。粗品用50/50的乙酸乙酯/己烷重结晶，得210g白色固体的2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮。
在20℃，27.4g苯乙酸和60g2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮溶于630ml乙腈，再缓慢加入30.8ml三乙胺。在室温搅拌20min后，用冰浴冷却。缓慢加入60ml DBU，搅拌20min至反应完全。用lmol/L盐酸酸化(颜色从深棕色变为黄色)，然后加入2.4L冰水混合物，搅拌少许。过滤析出的沉淀，少量水洗，得到64g湿的粗品。将其溶于750rnl二氯甲烷，加入300g硅胶。浓缩至略干，剩余物装入硅胶柱的顶部，用10%乙酸乙酯/二氯甲烷层析。展开液浓缩后，得36.6g产物。收率58%。
用途
Ⅱ型环氧合酶抑制剂,为非甾体抗炎药.本品为选择性COX-2抑制剂,严重不良反应发生率低,临床上主要用于缓解关节炎症等.
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
【1】 Merck Index.13th:8330. 【2】 刘萍等.国外医药:合成药,生化药,制剂分册,2000,21:21-22. 【3】 嵇汝运,国外医药:合成药,生化药,制剂分册,1999,20:258-262. 【4】 Sorbera L A.Drug Fut,1998,23:1287-1296. 【5】 WO,9500501.1995. 【6】 WO,9800416.1998. 【7】 US,547995.1995. 【8】 吴安辉等.中国药物化学杂志,2002,12:37-38. 【9】 川美康医药软件研究开发有限公司编著.药物临床信息参考.成都:四川出版集团四川科学技术出版社,2006:1320-1321. 【10】 Catella-Lawson,et al.J Pharmacol Exp Ther,1999,289:735. 【11】 Ehrich E W,et al.Clin Pharmacol Ther,1999,65:336. 【12】 Langman M J,et al.J Am Med Assoc,1999,282:1929.
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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