结构式
| 物竞编号 | 00Q7 |
|---|---|
| 分子式 | C12H16N2O |
| 分子量 | 204.27 |
| 标签 | (±)4-(氨基乙基)-1-(苯基甲基)-2-吡咯烷酮, 尼拉西坦, WEB-1881, WEB-1881FU, (±)-4-(Aminomethyl)-1-(phenylmethyl)-2-pyrrolidinone, 中枢兴奋药(包括脑功能代谢激活药) |
编号系统
CAS号：116041-13-5
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：59.53
2、 摩尔体积（cm3/mol）：179.3
3、 等张比容（90.2K）：473.7
4、 表面张力（dyne/cm）：48.7
5、 极化率（10-24cm3）：23.60
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积46.3
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:224
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
富马酸奈拉西坦(Nebracetam Fumarate)：(C12H16N2O)2?C4H4O4。[97205-35-1]。结晶，熔点192～194℃。急性毒性LD50雄、雌大鼠(mg/kg)：257，257静脉注射；2884，3622口服。
贮存方法
暂无
合成方法
方法1：化合物(I)和氯化亚砜在二氯甲烷中回流，氯代形成氯化物(Ⅱ)。再和邻苯二甲酰亚胺钾在二甲基甲酰胺中缩合，生成物(Ⅲ)用肼在乙醇中还原，得到奈拉西坦，经富马酸中和，即可得到富马酸奈拉西坦。
方法2：化合物(Ⅳ)用三氯氧磷在热二甲基甲酰胺中反应，脱水得到腈(V)，接着在氨-甲醇混合液中，Raney镍催化下氢化还原，即得奈拉西坦，用富马酸中和即得富马酸奈拉西坦。
用途
益智药。有拟胆碱的作用，对胆碱能受体有亲和力，特别是对M1，受体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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