结构式
| 物竞编号 | 00QN |
|---|---|
| 分子式 | C17H16ClFN2O2 |
| 分子量 | 334.78 |
| 标签 | 卤加比, 4-[[(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲基]氨基]丁酰胺, Progabide, Gabren(e), SL-76.002, 4-[[(4-chlorophenyl)(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]amino]butanamide, 抗癫痫药, 药物, 中枢神经系统用药 |
编号系统
CAS号：62666-20-0
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：从环己烷和甲苯结晶，熔点133～135℃；可能有第二个晶体，熔点142.5℃。
2.UV最大吸收(甲醇)：332，250，210(ε4200，10900，24000)。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：900腹腔注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：86.93
2、 摩尔体积（cm3/mol）：257.5
3、 等张比容（90.2K）：668.4
4、 表面张力（dyne/cm）：45.3
5、 极化率（10-24cm3）：34.46
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
在0℃和搅拌下，在10min内，往42g(0.125mo1)4-[[α-(对氯苯基)-5-氟亚水杨基]氨基]丁酸溶于130ml无水四氢呋喃的溶液中，分批加入22.3g(0.1375mo1)95%的羰基二咪唑。然后在0℃下搅拌15min，再在室温下搅拌15min。在搅拌下，把该溶液滴入800ml液氨，然后搅拌至蒸干。油状剩余物溶人500ml氯仿，依次用水、碳酸氢钠水溶液和水洗。在活性炭存在下用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液蒸发至干。剩余物加入石油醚后形成结晶，过滤，并用石油醚洗，尽最大程度抽干。用1：1的环己烷和甲苯重结晶，活性炭处理，在真空管中于60℃加热干燥。得28g卤加比，收率67%，熔点133～135℃。
用途
拟氨基丁酸药，为γ-氨基丁酸受体的直接激动药。用于癫痫(特别是部分性发作)及痉挛状态。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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