结构式
| 物竞编号 | 00QT |
|---|---|
| 分子式 | C18H29NO3 |
| 分子量 | 307.43 |
| 标签 | 倍美多心安, 倍他索洛尔, 1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]-3-(异丙基氨基)丙-2-醇, SLD-212, SL-75-212, Betoptic, Betoptima, Kerlone, 抗肾上腺素药 |
编号系统
CAS号：63659-18-7
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：88.91
2、 摩尔体积（cm3/mol）：287.9
3、 等张比容（90.2K）：730.8
4、 表面张力（dyne/cm）：41.4
5、 极化率（10-24cm3）：35.24
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积50.7
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:286
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以对羟基苯乙酸乙酯(Ⅰ)为原料，用氯化苄对酚羟基进行保护后，用氢化铝锂还原酯基为羟基，再和溴甲基环丙烷反应，然后催化氢化脱去保护基，得4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯酚(Ⅴ)。
3.8g化合物(Ⅴ)悬浮于30ml水中，加入1g固体氢氧化钠。当溶液澄清后，加入2.3ml的3-氯-1,2-环氧丙烷，搅拌8h。用乙醚萃取，萃取液水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干。得2.4g的1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-2,3-环氧丙烷(Ⅵ)。
4.9g化合物(Ⅵ)和25ml的异丙胺，在室温下反应8h，再加热回流48h。浓缩至干，用石油醚结晶，得5g倍他洛尔，熔点70～72℃。
将倍他索洛尔溶于最小量的丙酮中，加入溶于乙醚的盐酸至呈酸性，过滤析出的沉淀，用丙酮重结晶2次，即得盐酸倍他洛尔，熔点116℃。
用途
心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂，无内源性拟交感作用，膜稳定作用很弱。临床用于中度高血压的治疗。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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