结构式
| 物竞编号 | 00R1 |
|---|---|
| 分子式 | C17H24N2O3 . HCl |
| 分子量 | 340.84 |
| 标签 | 4-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟丙氧基]-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮盐酸盐, 4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-2-methyl-1(2H)-Isoquinolinone hydrochloride , Selecal, 抗肾上腺素药 |
编号系统
CAS号：62774-96-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
从乙酸乙酯得白色结晶，熔点203～205℃。
毒理学数据
急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1393,1290,145,188口服；1219,1245,1776,169皮
下注射；578,557,39.5,29.2腹腔注射；74.3,104.7,75.8,38.1静脉注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：86.22
2、 摩尔体积（cm3/mol）：260.0
3、 等张比容（90.2K）：688.3
4、 表面张力（dyne/cm）：49.0
5、 极化率（10-24cm3）：34.18
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
20g4-羟基-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮和52.6g环氧氯丙烷，在甲醇钠的甲醇溶液中，于50～60℃反应2h，得20.2g化合物(Ⅰ)的粗品。该粗品用柱层析提纯，可得7g纯化合物(Ⅰ)。化合物(Ⅰ)和叔丁胺反应，可得替利洛尔。
用途
对β１-受体和β2-受体无选择性，对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用，心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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