结构式
| 物竞编号 | 00RL |
|---|---|
| 分子式 | C18H18N2 |
| 分子量 | 262.35 |
| 标签 | 2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑, Cifenline, Ro-22-7796, UP-33-901, Cibenol, Exacor, 2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1H-Imidazole, 抗心律失常药, 心脑血管药物 |
编号系统
CAS号：53267-01-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：从石油醚结晶。
2.熔点（℃）：103～104。
毒理学数据
急性毒性LD50(mg/kg)：64静脉注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：81.94
2、 摩尔体积（cm3/mol）：223.0
3、 等张比容（90.2K）：584.5
4、 表面张力（dyne/cm）：47.1
5、 极化率（10-24cm3）：32.48
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积24.4
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:357
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
二苯基重氮甲烷和丙烯腈反应，环合形成三元环，再和乙二胺环合，得西苯唑啉。
用途
第一类抗心律失常药，通过抑制心肌细胞Na+内流而产生抗心率失常作用，且能延长动作电位持续时间，还可以减少Ca2+内流，有第三和第四类的特性。用于减轻和预防室性和室上性期外收缩，预防阵发性室上性心动过速的发作，在心房颤动和扑动恢复后维持窦性节律。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
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