结构式
| 物竞编号 | 00SQ |
|---|---|
| 分子式 | C24H33NO3 |
| 分子量 | 383.52 |
| 标签 | 萘呋胺脂, 3-(1-萘基)-2-四氢糠基丙酸2-二乙氨基乙酯, Nafronyl, Butyrate, Dubimax, 3-(1-naphthyl)-2-tetrahydrofurfurylpropionicacid2-(diethylamino)ethylester, 心脑血管药物, 周围血管扩张药 |
编号系统
CAS号：31329-57-4
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.沸点（℃,66.7Pa）190。
2.相对密度（g/mL,23/4℃）：1.0465。
3.折射率：1.5513。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：365口服。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：114.22
2、 摩尔体积（cm3/mol）：355.3
3、 等张比容（90.2K）：910.9
4、 表面张力（dyne/cm）：43.2
5、 极化率（10-24cm3）：45.28
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积38.8
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:465
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
合成方法
糠醛和丙二酸二乙酯溶于甲苯，搅拌下加入适量催化剂，回流脱水。反应液水洗，浓缩减压蒸馏，得化合物(I)，收率90%～95%(以丙二酸二乙酯计)。
化合物(I)和催化剂(Pd/C或Raney Ni)，在80～100℃和1.5～4.5MPa氢压下氢化。降温，滤除催化剂，浓缩，得化合物(Ⅱ)，产率90%～95%。
化合物(Ⅱ)和二乙氨基乙醇溶于甲苯，加入适量催化剂(如氢化钠、乙醇钠、钠或锂等碱金属化合物)，反应一定时间后，减压蒸出甲苯和过量的二乙氨基乙醇，用碱水洗，得化合物(Ⅲ)，收率85%～90%。
化合物(Ⅲ)溶于二甲基甲酰胺，剧烈搅拌下缓慢加入氢化钠，再30℃下滴加氯甲苯萘，55～60℃保温。除去二甲基甲酰胺，碱水洗，得化合物(Ⅳ)，产率75%。
化合物(Ⅳ)溶于二甲基甲酰胺，加入水回流。蒸出二甲基甲酰胺，收集198～200℃/93.3Pa的馏分，得萘呋胺，产率约85%，纯度90%。往萘呋胺的丙酮溶液中，滴加草酸水合物的丙酮溶液，加热至沸，置于冰箱。滤集沉淀，干燥，用乙醇-乙酸乙酯重结晶，得草酸萘呋胺，熔点109～110℃。
用途
周围血管扩张药。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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