结构式
| 物竞编号 | 00SX |
|---|---|
| 分子式 | C19H28N2O4 |
| 分子量 | 348.44 |
| 标签 | 2-(乙酰氧基)-N-[3-[3-(1-哌啶甲基)苯氧基]丙基]乙酰胺, 醋酸罗沙替丁, 2-(Acetyloxy)-N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]acetamide, Altat, TZU-0460, Gastralgin, Roxit, 抗组胺药, 组胺H1受体拮抗剂 |
编号系统
CAS号：78628-28-1
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.熔点（℃）：59-60。
毒理学数据
急性毒性LD50。雄小鼠(mg/kg)：1000口服。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：95.66
2、 摩尔体积（cm3/mol）：308.2
3、 等张比容（90.2K）：798.8
4、 表面张力（dyne/cm）：45.0
5、 极化率（10-24cm3）：37.92
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积67.9
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:410
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
合成方法
哌啶和问羟基苯甲醛进行还原胺化，然后用氯丙胺或溴丙胺对酚羟基进行氧上烷基化．再酰化即得乙酸罗沙替丁。
用途
组胺H2受体拮抗剂，长效，耐受性好，无抗雄性激素作用，也不妨害肝脏的药物代谢。用于消化性溃疡、胃溃疡疼痛、反流性食管炎、佐-埃二氏综合征、上部消化道出血麻醉前给药等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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