结构式
| 物竞编号 | 011H |
|---|---|
| 分子式 | UF6 |
| 分子量 | 352.02 |
| 标签 | 钪族元素 |
编号系统
CAS号：7783-81-5
MDL号：暂无
EINECS号：232-028-6
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:62.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
白色晶体，熔点为64.05℃/151.93kPa(1139.6Torr)，升华温度56.54℃，(三相点为64.01℃(151.2kPa))，常温下处于固相-气相平衡状态，20℃时的蒸气压约为10.666kPa(80mmHg)。UF6常温时易水解而生成UO2F2及氟化氢，与有机物反应可生成四氟化铀。简单的精制六氟化铀的方法是在减压下弃去易挥发的初馏分及后期馏分，收集中间馏分。
贮存方法
暂无
合成方法
市售品有装在钢瓶中的纯度为99.9%(质量分数)左右的六氟化铀。它可由铀的氧化物、卤化合物及其他化合物与氟反应制得，作为氟化剂还有ClF3、BrF3、O2F2、KrF2等。
制法 1 59.6mgU3O8置于一Kel-F反应器中，在2.6mL无水HF介质中，室温下与约1gKr F2反应，一天后，所有的黑色氧化物都溶解成为无色溶液。将Kel-F反应器抽真空，发现所有组分都是挥发性的，分离HF后，可定量的得到只有痕量杂质的UF6(红外光谱显示)。同样，也可以用气体O2F2作氧化剂在室温下将U3O8转化为UF6。
制法2 用ClF3作为氧化剂与铀反应制备UF6。因为UF6和ClF3都是强氧化剂且有毒，所以要特别的小心，不要使其与可氧化性材料接触，操作时要穿上保护衣、戴上面罩。用静态的反应器时，此方法不宜用于比下列所述的更大量产品的制备。
用装配有蒙乃尔压力计部件和防爆膜及用蒙乃尔针阀(Whitey)封闭的高压蒙乃尔铜镍合金弹(Parr，series 4740，V=71mL)作为反应装置。首先，用CFCl3将装置洗几遍，接着干燥，并充入F2气体以减小装置的活性(Solvay；2×105Pa，24h，100℃)。取8.80g(40mmol)的金属铀切片(Cerac，>99.7%)置于预先钝化好的反应器中。取12.0g(130mmol)的ClF3(Air Products)使之在-196℃下冷凝在镍真空管线上，然后加热混合物至室温，通过一带有三个喷嘴的系统用压缩空气从外面冷却反应器(注意，反应是放热的，它会使反应弹的外表面升温。)。1h之后，所有在-78℃挥发的物质(生成的ClF，熔点：-155.6℃，沸点：-100.1℃)都用泵抽走而除去，然后再使反应弹升温至-50℃，痕量未反应的ClF3(熔点：-76.3℃，沸点：11.8℃)用泵抽走，将反应器置于干燥箱中，打开反应器，白色的挥发性的UF6立即转移进一个消焰(flamed-out)Pyrex真空升华系统中，升华后，回收得到12.0g(34mmol)白色的UF6晶体，相当于85%的产率。
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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