结构式
| 物竞编号 | 011Q |
|---|---|
| 分子式 | UBr4 |
| 分子量 | 557.65 |
| 标签 | 钪族元素 |
编号系统
CAS号：13470-20-7
MDL号：暂无
EINECS号：236-734-5
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
性质棕色或黑棕色的微细结晶。属单科晶系。a=10.92A(1A=0.1nm，下同)、b=8.69A、c=7.05A，β=93.9°。密度为5.55g/cm3(计算值)。熔点519℃，沸点765℃(740mmHg)。固体蒸气压可以下式表示：
lgP=－10900/T+1456
液体蒸气压以下式表示：
lgP=－7060/T+9.71
式中P——压力，mmHg； T——温度,K。
可以利用其蒸气压高的特点进行精制。吸湿性非常强，有潮解性，在干燥的空气中，140℃时，可被氧化而生成UO2Br2。所以必须在干燥的氮气或氩气中处理。不溶于正庚烷、苯、四氯化碳。
贮存方法
暂无
合成方法
制法1 利用金属铀与溴的直接反应来制备四溴化铀。取金属铀的切片200～500g投入图【一】所示的装置的4中，将旋塞10与10’之间抽真空。随之从14导入干燥的高纯度的氦(为了除去氦中的水分，首先通过液氮捕集器，随之通过加热至500~600℃的铜以除去氧)，从13通入干燥高纯度的溴，并从16放出。等内部经充分置换后，最先开启10，等压力升至100kPa以上后，开启10’。流速为2L/min。使电炉升温至600～700℃。由于反应所生成的四溴化铀开始蒸发，在5处被冷却而附着于器壁，轻轻叩打使其落入8中。反应时间为4～8h，放置冷却后，用干燥的氦置换装置内的气体。收率为85%～97%。
如图所示 四溴化铀制备装置
1—盖；2—电炉；3—铝箔反射板；4—石英玻璃反应器；5—石英玻璃冷却室；6—收集UBr4的收集器入口；
7—石英硼硅酸玻璃磨口；8—硼硅酸玻璃收集器；9—玻璃棉；10,10′—真空旋塞；11—橡胶管；
12—硫酸捕集器及鼓泡器；13—盛溴容器；14—气体入口；15—磨口；
16—通风橱入口；17—石英玻璃硼硅酸玻璃连接部分
制法2 使三氧化铀与四溴化碳在165℃时进行反应。
UO3＋3CBr4→UBr4＋3COBr2＋Br2
图【二】使用四溴化碳的四溴化铀制备装置
1—漏斗；2—氮气出口；3—反应容器；
4—试样(UO3+CBr4)；5—玻璃
过滤器；6—氮气入口 在图【二】所示的装置的3中装入三氧化铀［在硝酸双氧铀溶液中加入过氧化氢使产生沉淀，减压至13Pa(0.1mmHg)以下，加热至350℃，就可制得反应性强的三氧化铀］及过量的四溴化碳(熔点90～91℃，沸点189～190℃)。从6导入精制氮气(应使用灼热的铜除去氧，接着依次通过硫酸捕集器、五氧化二磷而除去水分)至2中。在油浴中加热至165℃，就可按上式进行反应，所生成的羰基溴(沸点64～65℃)及溴经蒸发而排出系统之外(反应温度为110℃时可定量的制得溴氧化物UBr3O［269］)。反应时间约为1h。冷却后，过剩的四溴化碳可从漏斗1加入四氯化碳使其溶解而除去。
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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