结构式
| 物竞编号 | 1CPL |
|---|---|
| 分子式 | C12H17F3S |
| 分子量 | 250.32 |
| 标签 | FLUOLEAD(TM), 亲和氟化试剂 |
编号系统
CAS号：947725-04-4
MDL号：MFCD11858620
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1、性状：白色-微浅红黄色晶体粉末
2.熔点（℃）：63
3.沸点（℃）：150
4.热分解温度（℃）：232（DSC法）
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：62.56
2、 摩尔体积（cm3/mol）：232.7
3、 等张比容（90.2K）：510.4
4、 表面张力（dyne/cm）：23.1
5、 极化率（10-24cm3）：24.80
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积1
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:230
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
具有较高的热稳定性，不易生成烟雾。
贮存方法
暂无
合成方法
用途
1、与羟基或者是羰基作用，可以使之氟化，使得相应的含氟化合物在温和的条件下获得良好的收益率（0℃至室温）。
2、可以将羧基(-COOH)转换为三氟甲基(-CF3)。
3、也可以氟化丙硫酮或着硫酯。
是一种实用的氟化试剂，可以广泛适用于各种基材，也可以成为其他氟化试剂的替代物。
应用实例: p-溴苄醇的氟化作用:
将7.51g(30mmol)该溶液加入20ml的干燥的二氯甲烷中，冰浴。缓慢滴加3.74g(20mmol)的P-溴苄醇于15毫升干燥的二氯甲烷中。0.5h后，冰浴撤掉，反应混合物在室温下搅拌3小时。反应混合物添加100毫升5％氢氧化钠水溶液，冷却，室温下搅拌1小时。二氯甲烷萃取，用清水洗净。（注:利用该产物，ArS(O)F可消除这种碱产处理）。去除溶剂，进一步层析纯化得粗品，3.0克纯的P -溴苄氟（收益率：80％）。
安全信息
危险运输编码：UN 3261 8.1/PG 2
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
T.Umemoto,R.P.Singh,Y.Xu,N.Saito,J.Am.Chem.Soc.2010,132,18199.
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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