物竞编号 05XW
分子式 C19H26O3
分子量 302.41
标签 菊酸-2-甲基-4-氧代-3-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-基酯, 杀蚊灵, 毕那命, 丙烯除虫菊, 烯丙菊酯, Bioallethrin, Pynamin, Pyresyn, 2-Methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)-2-cyclopentene-1-yl chrysanthemate, 卫生及建筑害虫防治剂, 除草剂农药, 内分泌干扰物(草案)荧光探针, 农药及代谢产物

编号系统

CAS号:584-79-2

MDL号:MFCD00045443

EINECS号:209-542-4

RTECS号:GZ1925000

BRN号:2294836

PubChem号:24860206

物性数据

1.性质:清亮琥珀色粘稠液体。

2.沸点135138℃(33.3Pa),

3.相对密度(20/20℃)1.01.02

4.折射率(nD20)1.5054。

5.30℃时蒸气压为16.0MPa。

6.溶于乙醇、四氯化碳及煤油,微溶于水。遇碱、光照下易分解。

毒理学数据

口服-大鼠 LD50: 425 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 330 毫克/公斤

益必添原药对大鼠急性经口LD50为440 ~ 730mg /kg,急性经皮LD50 >2500mg /kg,急性吸入LC50 > 2000mg /m',毕那命原药对大鼠急性经日LD50为410~ 1320mg/kg,急性经皮LD50> 2500mg /kg,急性吸入LC50 > 1600mg/m'(5h) 。富右旋反式烯丙菊酷大鼠急性经日LD50753mg /kg,急性经皮LD50 >2500mg /kg,急性吸入LC50> 50mg /L空气,有资料报道,烯丙菊酷对大鼠急性经日LD50为920mg /kg,小鼠为640mg/kg (480mg/kg),大鼠急性经皮LD50为3700mg /kg。以2000mg /kg剂量词喂大鼠1年,无影响。鲤鱼LC50为1.5mg/L (48h),水蚤LC50为40mg/L。

生态学数据

暂无

分子结构数据

分子性质数据:

1、   摩尔折射率:86.75

2、   摩尔体积(cm3/mol):287.5

3、   等张比容(90.2K):706.1

4、   表面张力(dyne/cm):36.3

5、   极化率(10-24cm3):34.39



计算化学数据

四、计算化学数据:

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):4.8

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:3

4、   可旋转化学键数量:6

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):43.4

6、   重原子数量:22

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:574

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:3

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

1 30℃时蒸气压为16.0MPa。溶于乙醇、四氯化碳及煤油,微溶于水。遇碱、光照下易分解。
2 可燃; 燃烧产生刺激烟雾
对家兔眼睛、对动物皮肤无刺激性。对鸟类低毒,对人畜无害,对蜜蜂有轻微毒性。
 

贮存方法

单独贮存,通风低温干燥

合成方法

1.制备方法:以菊酸乙酯为起始原料,经皂化、酸化、酰氯化,再经酯化而得:所得产品是八种异构体的混合物,原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额:菊酸乙酯(95.6%)840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。

2.烯丙醇酮的制备以2-甲基呋喃为原料,经维氏反应制得5-甲基糠醛,经格利雅反应(2→3),糠醛转位反应(3→4)和异构化反应(4→5)制得烯丙醇酮的工业新方法。

格氏反应采用连续工艺,较间歇法易控制温度,镁也无需活化,生产装置也简单,糠醛转位反应以水为溶剂,严格控制反应pH值,收率可达70%;羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用,随之经三乙胺处理(或在水溶液中与碱作用,或用铝进行反应)。

3.富右旋反式菊酸的制备采用(±)顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸,然后在转化催化剂存在下,于120℃反应2犺,转位得(±)富反式菊酸(顺/反=10/90),再经-5℃冷冻结晶得(±)反式菊酸(顺/反=2/98)。用右旋拆分剂,-5℃冷冻结晶,过滤,稀盐酸洗涤滤液,分出水层,油层洗至中性,减压蒸馏拆分(+)-反-菊酸和(-)-反-菊酸。

4.富右旋反式烯丙菊酯的合成(+)-反-菊酸与酰氯化剂(PCl3或SOCl2)作用得(+)-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下,烯丙醇酮与(+)-反-菊酰氯作用生成目的产物,其中右旋反式体含量80%以上。(-)反菊酸经旋化得(±)及菊酸。

用途

1.主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配,亦可用于防治其他飞行和爬行害虫,以及牲畜的体外寄生虫。

2.拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的麻痹作用,倾仰落下,直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫,有很强的触杀和驱避作用,击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方:用90%益必添原油90份,加钟山乳化剂(8203)10%,配得83.7%乳油;也可用92%强力毕那命90份,加钟山乳化剂(8203)配得82.2%乳油;或者用92%强力毕那命87份,加入钟山乳化剂(8203)6份和二甲苯7份,配得80%乳油。然后用上述某一种乳油,加水及制蚊香木粉,混合制成蚊香。通常含有效成分0.1%~0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香,含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。

安全信息

危险运输编码:UN 3082

危险品标志:有害 危害环境

安全标识:S36 S60 S61 S36/S37 S24/25 S23

危险标识:R20/22 R50/53 R40

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱