物竞编号 1CUW
分子式 Ca2PbO4
分子量 351.3
标签 暂无

编号系统

CAS号:12013-69-3

MDL号:暂无

EINECS号:234-591-3

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24854715

物性数据

橙红色正交晶系晶体,相对密度5.71,在含CO2的空气中渐渐分解析出PbO2而变为褐色。在850℃以上分解放出氧气。

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

 

贮存方法

暂无

合成方法

制法1将化学计量的CaCO3和PbO混合均匀,置于燃烧管中,在不含CO2的氧气流中加热燃烧管到中等红热,约800℃,不可超过850℃。加热一段时间后,取出少许混合试样,冷却后用稀硝酸检验CO2-3,并将酸浸取液过滤后用硫化氢检验滤液中有无Pb2+存在。如果仍有相对多的原料未反应,则应继续加热,若混合物结块,可先粉碎,混合均匀后再继续加热。待检验不出CO2-3,且用H2S检验时滤液至多不过微现褐色时,反应即告完毕。产物需储存在密闭的瓶中,避免与CO2作用。

制法2所有加热时可分解成CaO或PbO的化合物都可以作为制备Ca2PbO4的原料。熟石灰是最好的钙原料。

反应物按化学计量混合,合成前要使混合物均质化。所有的原材料都要经60μm的筛子过筛。挡住较大的颗粒。从筛下取出150g均匀的原料,放入一个可密闭的直径48mm、长300mm的管中,管内放置2个瓷制的23mm直径的小球,由电机带动下以16r/min速度绕轴旋转17h。用简单混匀的方法不符合要求。

合成在一个102.5mm直径、1500mm长的管中进行。反应管放置在管式电炉中,加热区长810mm,令管有1°倾斜角,以便于空气均匀地通过。选择大的管式电炉以保证温度控制在±5℃范围内。

在一定时间间隔内,从不同部位取出样品,检验确定反应进行情况。

经实验,加热温度在700~750℃之间,时间6.5h,反应可告结束。

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱