结构式
| 物竞编号 | 1CXN |
|---|---|
| 分子式 | SOF2 |
| 分子量 | 86.07 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：7783-42-8
MDL号：暂无
EINECS号：231-997-2
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色气体。
2.熔点（℃）：-129.5。
3.沸点（℃）：-43.8。
3.溶解性：二氟亚砜反应性不如二氯亚砜，在水中慢慢水解。二氟亚砜溶于乙醇和苯。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积36.3
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:29
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
制法 3SOCl2+2SbF3→3SOF2+2SbCl3
反应在一四颈圆底烧瓶中进行。瓶上装有汞封搅拌器、温度计、滴液漏斗和冷凝管，冷凝管与两个带活塞的用干冰丙酮冷浴冷却的玻璃捕集器串联，然后与一支氯化钙干燥管相连。仪器的各部分在装配前应进行充分干燥，实验开始前用氮气吹扫装置。在氮气氛中将三氟化锑和五氯化锑放入反应瓶中（五氯化锑的用量要使反应混合物在反应温度下呈流体状态），氯化亚砜放入滴液漏斗中。在搅拌下用电热包将反应浆液加热至125℃，在保持加热的条件下，将氯化亚砜慢慢滴加到反应瓶中，控制滴加速度使温度保持在125～150℃。氯化亚砜加完后继续加热和搅拌半小时，使反应进行完全。
在捕集器中收集的无色液态产物可在玻璃蒸馏器中进行蒸馏提纯。
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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