结构式
| 物竞编号 | 1D20 |
|---|---|
| 分子式 | ClO2 |
| 分子量 | 67.46 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：100049-04-4
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：橙绿色气体，液态为红棕色，晶体为黄红色，在-80℃蒸气压几乎为0。
2.熔点（℃）：-59。
3.沸点（℃）：11。
4.相对密度：气态（对空气）为3.09。液体相对密度为1.5。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
见光不稳定，暗处稳定。气体有很强的氧化性。毒性和氯气相似。注意：因为ClO2气体爆炸性、氧化性、腐蚀性极强，常压下当体积分数＞15％容易爆炸，所以实验时要用空气、氮气稀释，装置内不会使气体停滞。最好在暗室中操作。避免使用软木塞、橡胶塞。可用玻璃、陶瓷、聚酯等耐蚀材料。能够保证安全操作的条件是：气态，分压＜4798.8Pa。水溶液浓度＜8g/L。储存也有危险，所以在临使用前合成。
贮存方法
暂无
合成方法
制法1 用氯酸钾和草酸及浓硫酸制备
2KClO3＋2H2SO4＋H2C2O4·2H2O＝2ClO2＋2CO2＋4H2O＋2KHSO4
先将108g浓H2SO4（相对密度1.84）和400mL水混合，并使混合物冷却。将此混合物与122gKClO3（约1mol）及100g最纯的草酸（H2C2O4·2H2O）（0.8mol）在一个500mL的磨口烧瓶中混合。将反应混合物在水浴中慢慢加热，将生成的ClO2与CO2的均匀气流通过P2O5干燥管，然后通到一个冷却到-78℃的冷阱中。当已有足够数量的液态ClO2在阱中积累时，关闭冷阱与干燥管之间的活栓。将阱冷却到-110℃并用泵将残余的CO2抽出。如需进一步纯制，可减压分馏，取中间馏分。
制法2用亚氯酸钠和氯气制备
2NaClO2+Cl2＝2ClO2+2NaCl
把NaClO2装入玻璃反应管，两头用玻璃棉堵好，上下接上气体进出管。为安全起见，用布把反应管裹好。向反应管中通入含4%～6％氯气的空气混合物。当大约2／3的NaClO2反应完了时，生成的气体完全是ClO2，不含氯气。
用途
暂无
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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