结构式
| 物竞编号 | 1DBR |
|---|---|
| 分子式 | C20H31NO3 |
| 分子量 | 333.46 |
| 标签 | 1-苯基环戊烷-1-羧酸2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯, Carbetapentane, 2-(2-Diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentane-1-carboxylate |
编号系统
CAS号：77-23-6
MDL号：暂无
EINECS号：201-014-1
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：油状物。
2.沸点（℃）：165-170（1.33Pa）。
3.折光率：1.4990-1.5010。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：96.25
2、 摩尔体积（cm3/mol）：318.1
3、 等张比容（90.2K）：803.5
4、 表面张力（dyne/cm）：40.7
5、 极化率（10-24cm3）：38.15
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积38.8
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:356
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
由四氢呋喃经开环；溴化；环合；水解；氯化；酯化而得。1.开环；溴化将四氢呋喃滴加到氢溴酸中，滴加硫酸，反应然后冷至室温，分取下层液，用纯碱溶液洗至中性。加无水氯化钙脱水后，过滤得1,4-二溴丁烷。2.环合将氰苄加入干燥的反应锅内，缓缓加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基环戊烷。3.水解将水加入反应锅，并在搅拌下加入硫酸和1-苯基-1-氰基环戊烷得1-苯基环戊烷羧酸。4.氯化将1-苯基环戊烷羧酸溶于无水三氯乙烯中，并在搅拌下加入三氯化磷。反应后静置冷却分层，取上层清液减压蒸馏，回收三氯乙乙烯至尽，得1-苯基环戊烷甲酰氯。5.酯化将1-苯基环戊烷甲酰氯加入干燥的反应锅内，滴加二乙胺基乙氧基乙醇，酯化完成后，用酸碱处理；活性炭得油状物喷托维林。
用途
为非麻醉性中枢镇咳药。该品与枸櫞酸喷托维林，又称咳必清。这是一类非成瘾性镇咳药，镇咳疗效次于可待因，多和来治疗上呼吸道感染引起的急性；轻度咳嗽和百日咳，可减少支气管分泌。该品毒性低微。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
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