结构式
| 物竞编号 | 05NS |
|---|---|
| 分子式 | C14H15ClN2 |
| 分子量 | 246.74 |
| 标签 | 盐酸苯甲唑啉, Naphazoline hydrochloride, 血管收缩药 |
编号系统
CAS号：550-99-2
MDL号：MFCD00012554
EINECS号：208-989-2
RTECS号：NJ4375000
BRN号：3716843
PubChem号：24278592
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。
2. 密度（g/mL,
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：
4. 熔点（ºC）：255-260
5. 沸点（ºC,）：
6. 沸点（ºC,）：
7. 折射率：
8. 闪点（ºC）：
9. 比旋光度（º）：
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：
13. 燃烧热（KJ/mol）：
14. 临界温度（ºC）：
15. 临界压力（KPa）：
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：
17. 爆炸上限（%,V/V）：
18. 爆炸下限（%,V/V）：
19. 溶解性：在100毫升水中可溶解本品
毒理学数据
急性毒性：大鼠经腹腔LD50：50mg/kg；
大鼠皮下LD50：200mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；
大鼠静脉注射LD50：6mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难；
小鼠皮下LD50：170mg/kg；
小鼠腹腔LD50：50mg/kg；
小鼠静脉LD50：16500ug/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难
兔子经口LD50：50mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；
兔子皮下LD50：4mg/kg, 肺，胸，呼吸刺激；
兔子静脉LD50：800ug/kg；
兔子肌内LD50：950 ug/kg；
生态学数据
对水是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积24.4
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:272
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
正确操作不会分解，避免氧化物
贮存方法
通风阴凉干爽，远离火源和氧化物，密封
合成方法
由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至
用途
本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
安全信息
危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 2
危险品标志：
有毒 
有害
安全标识：S45 S24/25 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
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