结构式
| 物竞编号 | 1F4C |
|---|---|
| 分子式 | C4H3FN2O |
| 分子量 | 114.08 |
| 标签 | 5-氟嘧啶醇, 5-氟-3H-嘧啶-4-酮, 5-氟-4-羟基嘧啶 |
编号系统
CAS号：671-35-2
MDL号：MFCD00223674
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色鳞片状结晶
2. 熔点（ºC）：203-204
3.溶解性：易溶于水，碱性溶液，溶于乙酸，热乙醇，不溶于乙醇，丙酮，氯仿，乙醚.
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：24.31
2、 摩尔体积（cm3/mol）：78.5
3、 等张比容（90.2K）：217.7
4、 表面张力（dyne/cm）：59.0
5、 极化率（10-24cm3）：9.63
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.4
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积41.5
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:173
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
由氟乙酸乙酯经缩合反应而得。将甲醇钠加入干燥的反应锅内，加甲酸乙酯除去甲醇钠中的游离碱。搅拌下常压蒸出甲醇，然后减压蒸馏，直至甲醇钠成为白色粉末，降温至50℃，加入甲苯。再降至10℃下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯，加毕，在20-25℃反应7h，然后降至10℃以下，加入无水甲醇及乙酸甲脒，搅拌至反应物固化，静置过夜。加入盐酸，慢慢加热使固化物溶解。过滤，滤液常压蒸去部分液体，冷却结晶，过滤得到粗品。用无水乙醇重结晶，活性炭脱色，即得5-氟-4-羟基嘧啶。
用途
该品为抗肿瘤药物。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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