结构式
| 物竞编号 | 1G1M |
|---|---|
| 分子式 | Cl2CCO |
| 分子量 | 110.93 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：4591-28-0
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:67.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
不稳定，易聚合。现用现制
贮存方法
暂无
合成方法
1.在装有搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的50ml三颈烧瓶中加入0.69g(10.5mol)活性锌粉和20ml无水乙醚。在通氮并搅拌下滴入1.1ml(1.83g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)从碳酸钾蒸馏过的三氯氧磷溶于10ml无水乙醚的溶液，历时1h,加完后，继续搅拌回流反应后，可用于下一步反应。也可一开始就加入待反应物一起进行反应
2.制法：
三氯乙酰氯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酸（2）97g（0.59mol），3mLDMF，加热至85℃，慢慢滴加氯化亚砜84.5g（51mL，0.71mol）。加完后继续搅拌反应2h。冷至65℃，减压蒸馏，除去前馏分，先后收集40～45℃/2.66～3.33kpa或180～181℃/10.97kPa馏分，得化合物（3）74.3g，收率70%。二氯乙烯酮（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中，加入无水乙酮20mL，活性锌粉0.69g，通入氮气，慢慢滴加化合物（3）1.1mL（1.83g，10mmol）与新蒸馏的三氯氧磷0.92mL溶于10mL无水乙醚的溶液，约1h加完。加完后继续搅拌回流反应。生成的二氯乙烯酮（1）的溶液不必分离，直接用于下一步反应。[3]
用途
烯烃、二烯烃的环加成
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]Brady W T.Synthesis,1971:415 [2]Ghosez L,et al.Tetrahedron,1971,27:615 [3]参考文献：1、Krepshi R，Hassner A.J Org Chem，1978,48:2879. 2、Brady W T，et al.J Org Chem，1966,31:626. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [3]Brady W T.ibid,1981,37:2949 [4]Krepshi R,Hassner A.J.Org.Chem.,1978,48:2879 [5]Brady W T,et al.J.Org.Chem.,1966,31:626 [6]Ghosez L,et al.Tetrahedron Lett.,1966,135 [7]Stevens H C,et al.J.Am.Chem.Soc.,1965,87:5257
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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