结构式
| 物竞编号 | 0616 |
|---|---|
| 分子式 | C7H14O |
| 分子量 | 114.19 |
| 标签 | CH3C6H10OH, 醇类溶剂, 脂环族化合物 |
编号系统
CAS号：590-67-0
MDL号：MFCD00003857
EINECS号：209-688-9
RTECS号：暂无
BRN号：1900934
PubChem号：24896878
物性数据
1. 性状：无色黏稠液体，有芳香和薄荷脑气味。
2. 相对密度（g/mL ,20/4℃）：0.9194
3. 折射率（n20ºC）：1.4595
4. 闪点（ºC）：67
5. 熔点（ºC）：25
6. 沸点（ºC,101.3kPa）：155
7. 沸点（ºC,3.33kpa）：70
8. 溶解性：溶于乙醇、苯、氯仿，不溶于水
毒理学数据
暂无
生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.87
2、 摩尔体积（cm3/mol）：121.8
3、 等张比容（90.2K）：290.6
4、 表面张力（dyne/cm）：32.3
5、 极化率（10-24cm3）：13.42
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:72.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
高闪点易燃液体，有芳香与薄荷脑气味。
贮存方法
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。
合成方法
1.由1-甲基环已烯经下述步骤制得。将乙酸汞溶解于水，加入乙醚，在剧烈搅拌下滴加1-甲基环已烯，在室温继续搅半小时，然后加入氢氧化钠溶液，接着再硼氢化钠的氢氧化钠溶液，调节加入速度，并以冰浴冷却，使反应混合物的温度保持在25℃以下。将反应混合物在室温下继续搅拌2h，此时可见到发亮的液体汞，体面出上层清液使与汞分开，分取清液中的乙醚层，水层用乙醚提取。将提法取液与乙醚层事并，经干燥后蒸去乙醚，然后蒸馏得到成品。收率约为70%-75%。
2.制法：
于反应瓶中加入三氟乙酸40mL，2mL浓度为0.125mol/L的三氟乙酸钠-三氟乙酸溶液，冷却下加入1-甲基环己烯(2)19.2g（0.2mol）。冷却下再加入乙醚50mL、40%的氢氧化钾水溶液150mL。反应体系为两相，室温剧烈搅拌反应24h。分出乙醚层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，蒸出乙醚后减压蒸馏。收集78～79℃/5.45kPa的馏分，得化合物(1)14.2g,收率62%。[1]
3.制法：
于装有搅拌器、温度计滴液漏斗的反应瓶中，加入醋酸汞95.7g(0.3mol)，300mL蒸馏水，搅拌溶解。加入乙醚300mL，剧烈搅拌下慢慢滴加1-甲基环己烯①(2)28.8g(0.3mol),加完后室温继续搅拌反应30min。加入6mol/L的氢氧化钠溶液150mL，而后滴加0.5mol硼氢化钠溶于3mol/L氢氧化钠的溶液，调节滴加速度，并用冰水浴冷却，保持反应温度在25℃以下。将反应物室温搅拌反应2h，此时可以看到发亮的汞。静置后分出汞。分出乙醚层，水层用乙醚提取两次，合并乙醚层，无水硫酸镁干燥。先蒸出乙醚，再继续蒸馏，收集154.5～156℃的馏分，得1-甲基环己醇②(1)24～25g,收率70%～75%。注：①有时出现黄色氧化汞，随着反应的进行逐渐消失。如果黄色在10min后不退去，可以按1mol醋酸汞加入1.5mL(70%)的高氯酸催化反应。在此条件下一些不活泼的烯烃也可再1h内完全被羟汞化。②由蒸馏过的产物中可以慢慢析出汞。再重蒸一次则不再析出汞。[2]
用途
用作溶剂和有机合成中间体。
安全信息
危险运输编码：UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志：
有害
安全标识：S26 S38 S36/S37/S39
危险标识：R36/37/38
文献
[1]参考文献：Peterson P E,Tao E V P•J Org Chem，1964,29:2322. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：韩广甸，赵树伟，李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京：化学工业出版社，1978：39. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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