物竞编号 1GPS
分子式 C5H6N6S4
分子量 278.4
标签 叶枯宁, 叶枯唑, 叶青双, N,N′-亚甲基双(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑), 杀虫剂

编号系统

CAS号:79319-85-0

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:XI4816000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:浅黄色细粉或白色柱状结晶。

2.        溶点(ºC):189~190

3.    溶解性:难溶于水,溶于乙醇、甲醇、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等有机溶剂。

毒理学数据

口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 6810 毫克/ 公斤

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:10

6.拓扑分子极性表面积188

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:329

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

生产过程中使用二硫化碳等有毒或腐蚀性物品,同时环合反应产生硫化氢气体,因此,设备必须密闭,车间应保持良好的通风状态,硫化氢气体须经吸收处理才能排空。

贮存方法

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

合成方法

双硫脲路线
双硫脲的制备 将180kg硫酸肼、少量催化剂、165kg硫氰酸铵投入反应釜,加热回流,冷却、过滤、水洗、吸滤得双硫脲。
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将350kg盐酸和少量催化剂投入合成釜中,再加入适量溶剂,然后在搅拌下投入上步反应产物双硫脲,加热升温至105℃,回流反应一段时间,搅拌冷却,过滤洗涤,吸滤至干,得2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑。
叶枯唑的合成 将150kg 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑搅拌溶解后,滴加计算量的甲醛溶液,搅拌反应,滴加盐酸调节pH值小于1。 在搅拌下放料离心分离,水洗,干燥后得叶枯唑原粉。
氨基硫脲路线
将180g (85%)的水合肼加入反应瓶中,在冷却下滴加一定浓度稀硫酸,于40℃以下、pH值4~4.5搅拌反应10~15min,再投入96%硫氰酸铵85g,温度自动下降,水浴加热。待温度升至112~114℃回流反应,反应结束将反应物趁热倒入烧杯中,并用少量热水洗涤反应瓶,洗液并入反应物中,静置冷却,析出黄色结晶,过滤,冷水洗涤,干燥得氨基硫脲。
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将上步反应产物中加入一定量反应介质和42mL二硫化碳,搅拌,水浴加热,回流反应。反应毕减压脱溶,加入水继续蒸馏带走残余之溶剂,经后处理用于叶枯唑合成。
叶枯唑合成 工艺过程同以硫脲路线3。

用途

高效、安全内吸性杀菌剂,具有良好的预防和治疗作用。主要用于防治植物细菌性病害,持效期长、药效稳定,对水稻白叶枯病、细菌性条斑病,柑橘溃疡病的防治效果良好,残效期10~14d,对作物无药害。如防治水稻白叶枯病,每百平方米用25%可湿性粉剂15~22.5g(病情严重时适当加量),加水6~7.5kg喷雾。秧田在4~5叶期施药1~2次,间隔7~10d,兼治细菌性条斑病。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱