结构式
| 物竞编号 | 1GPT |
|---|---|
| 分子式 | C7H6N3O3 |
| 分子量 | 204.6 |
| 标签 | 大红色基 RC, 耐晒猩红RC, 冰染染料, 染料, 色基 |
编号系统
CAS号：27165-17-9
MDL号：暂无
EINECS号：248-282-6
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：灰色至米黄色粉末。
2. 溶点（ºC）：118
3. 溶解性：微溶于水，可溶于丙酮、盐酸和硫酸。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积83.2
7.重原子数量:13
8.表面电荷:1
9.复杂度:241
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
偶合能力强，偶合速度中等。
贮存方法
本品有毒，用内衬塑料袋的铁桶包装，贮于通风，干燥处，按有毒化学品规定贮运。
合成方法
方法 1：2，4-二硝基苯甲醚部分还原。国内多用此法，但多以 2，4-二硝基氯苯为原料，首先与甲醇反应制得 2，4-二硝基苯甲醚，再进行部分还原，以二硫化钠为还原剂。。
在反应锅内加入熔融的 2，4-二硝基氯苯 900kg、甲醇 1800L，加热至 40℃，先快后慢地于 4h 内加入 30%氢氧化钠溶液 579kg，控制温度为 58-60℃。对酚酞试纸应呈橘红色。取样测定碱含量≤0.1%，酚含量≤0.6%，产物熔点≥91.5℃时，即可视反应结束。收率约 95%。
将上述反应物冷却至 30℃，在 4h 内先快后慢地加入 18%的二硫化钠溶液 2000L，温度逐渐升高至 50℃左右。加完二硫化钠后继续于 50-55℃保温 30min。取样检测还原产物熔点≥116℃，含量≥97%，即为合格。将物料冷至 20℃，过滤，洗涤，吹干得粗品。收率 76%左右。
在成盐桶中加入清水 1800L 和上述粗品，搅拌 15min，再加入 30%盐酸 505L，升温至 85-90℃，搅拌 2h，待物料全溶后加入活性炭和陶土各 3kg，再搅拌 30min，静置分层，吸出上层清液放入盐析桶内，在搅拌下，按体积的 18%在 65-70℃加入食盐进行盐析。自然冷却至 40℃，过滤，用饱和食盐水洗涤 3次。收率约 97%。
方法 2：以邻氨基苯甲醚为原料，经硝化后制得。。
在反应锅中加入水 750L 和 40%硝酸 780kg，搅拌下于 35-40℃缓慢加入 560kg 邻氨基苯甲醚，加完后继续搅拌并冷却至 15-20℃，真空过滤脱水。每 100kg 邻氨基苯甲醚硝酸盐样品在水浴上干燥时，失重应不大于 4%。
在反应锅中加入 1700kg 95%硫酸，降温至 0-5℃，搅拌下于 12h 内加入上述湿邻氨基苯甲醚硝酸盐 830kg (相当于 800kg 干品邻氨基苯甲醚硝酸盐)。加完后继续搅拌 2h。然后在 5-15℃用 250L 水稀释，并在 10-20℃加入相对密度 1.169 的氯化钠溶液 1220L。搅拌 1h。取清液测相对密度应为 1.38，溶液清晰，即可真空抽滤，滤饼用饱和食盐溶液洗涤两次，抽干，经干燥后即得成品。
方法 3：生产红色基 B (C.I.37125) 的副产物 4-硝基邻氨基苯甲醚经 1，5-萘二磺酸处理回收而制得。
用途
大红色基 RC 主要用于棉的染色，也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色和棉布的印花。与色酚 AS 等偶合染大红、桃红色。偶合能力强，偶合速度中等。也用作染料中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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