结构式
| 物竞编号 | 01G1 |
|---|---|
| 分子式 | C5H7BrO3 |
| 分子量 | 195.01 |
| 标签 | 溴代丙酮酸乙酯, BrCH2COCOOC2H5 |
编号系统
CAS号：70-23-5
MDL号：MFCD00000204
EINECS号：200-729-6
RTECS号：暂无
BRN号：1760158
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色液体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.56
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,1.33kPa）：98～100
7. 折射率：1.4690
8. 闪点（ºC）：98
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：34.74
2、 摩尔体积（cm3/mol）：124.8
3、 等张比容（90.2K）：313.0
4、 表面张力（dyne/cm）：39.5
5、 极化率（10-24cm3）：13.77
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积43.4
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:121
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
本品应充氮气密封避光于0～4℃保存。
合成方法
1.由乳酸乙酯经氧化、溴化而得: 将乳酸乙酯、NBS(N-溴代十二酰亚胺)及四氯化碳加入干燥的反应锅中,搅拌下加热回流5.5h。冷却过滤,滤液蒸去四氯化碳,减压蒸馏,收集71~73℃(0.67kPa)馏分,即为溴代丙酮酸乙酯。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入新蒸过的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL，NBS200g(1.14mol),水浴加热至(77±1)℃,搅拌回流5～6h，直至反应液由红色变位橙黄色。反应过程中有溴化氢气体放出。冰盐浴中放置过夜，滤去琥珀酰亚胺。滤液常压蒸馏回收四氯化碳后，减压蒸馏，收集71～73℃/0.67kPa的馏分，得黄色透明液体溴代丙酮酸乙酯(1)①56.8g,收率52%。nD251.465～1.4673。注：①有强烈催泪作用，密闭后冰箱中保存。[1]
用途
有机合成。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
[1]参考文献：1、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007：115. 2、Stuckwisch，et al. J Org Chem，1957,22:1678. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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