结构式
| 物竞编号 | 05QH |
|---|---|
| 分子式 | C10H13NO4 |
| 分子量 | 211.21 |
| 标签 | L-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸, 左旋甲基多巴, 阿道美, 甲多巴, 甲基多巴, 2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基-丙酸 |
编号系统
CAS号：555-30-6
MDL号：MFCD00004186
EINECS号：209-085-0
RTECS号：YP2860000
BRN号：388442
PubChem号：24886588
物性数据
一、物性数据
1、性状：白色结晶粉末。
2、熔点：306-307℃（融化时分解）。
3、溶解性：可溶于热水、稀酸和稀碱；微溶于冷水和丙酮等有机溶剂。
在25℃水中的溶解度约10mg/ml。
4、pH值：饱和水溶液的pH值为5左右。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：53.89
2、 摩尔体积（m3/mol）：150.4
3、 等张比容（90.2K）：439.3
4、 表面张力（dyne/cm）：72.6
5、 极化率（10-24cm3）：21.36
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.9
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:18
6.拓扑分子极性表面积104
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:246
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
一、生产方法简述
将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛，再与硝基乙烷缩合得到1-（2-硝基丙烯基）-3'，4'-二甲氧基苯，用铁粉还原并经水解后生成3'，4'-二甲氧基苯丙酮（见14945），然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴，拆分出左旋物即得甲基多巴。
用途
二、用途
该品为降压药。左旋甲基多巴是一种β-受体阻滞型心血管药物,对中等程序的原发性和肾性高血压有良好疗效。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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