结构式
| 物竞编号 | 06KP |
|---|---|
| 分子式 | C7H7NO3 |
| 分子量 | 153.14 |
| 标签 | 3-硝基苯甲醇, 间硝基苯甲醇, 3-硝基苄醇, (3-Nitrophenyl)methanol, NOBA, O2NC6H4CH2OH |
编号系统
CAS号：619-25-0
MDL号：MFCD00007273
EINECS号：210-588-2
RTECS号：DP0657000
BRN号：2044769
PubChem号：24886514
物性数据
1. 性状：黄色低熔点固体。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.3
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：29-33
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：>110
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：与水互溶。
毒理学数据
1、形态突变检测系统：小鼠胚胎：200μmol/L
生态学数据
对水稍微有危害的，不要让为稀释或者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：39.24
2、 摩尔体积（cm3/mol）：115.0
3、 等张比容（90.2K）：316.2
4、 表面张力（dyne/cm）：57.0
5、 极化率（10-24cm3）：15.55
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积66
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:143
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
远离氧化物。
贮存方法
存放在密封容器内，并放在阴凉，干爽处。
合成方法
1.将2.0g硼氢化钾和2ml2mol/L氢氧化钠配成18ml水溶液，在搅拌下滴加到100ml甲醇和15.1g间硝基苯甲醛的混合物中，控制在18-25℃反应。然后加入稀硫酸酸化，从反应液中蒸除甲醇，用乙醚提取，提取液经洗涤干燥后蒸除乙醚，减压蒸馏，收集183-185℃（2.26kPa）馏分，得13g间硝基苄醇。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入间硝基苯甲醛(2)15.1g(0.1mol),甲醇100mL，冰水浴冷却。滴加由硼氢化钠1.4g(0.037mol)溶于18mL水和2mL(2mol/L)氢氧化钠溶液配成的溶液，每分钟加入0.5mL，控制反应液温度在18～25℃。当加入3/4体积的硼氢化钠溶液时，反应温度不再上升，可停止滴加。反应混合物用稀硫酸处理，有氢气放出。水浴蒸出大部分的甲醇，剩余物种加入100mL水，乙醚提取。乙醚层水洗，无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚，剩余的浅黄色油状物减压蒸馏，收集183～185℃/2.26kPa的馏分，固化后得浅黄色固体间硝基苯甲醇(1)13g，收率85%,mp30℃。[1]
用途
用作有机合成中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：S24/25
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：1、Yhorp J.et al. J Am Chem SoC，1915,37:373. 2、Teichmann B Prakt Chem,1974,316：821. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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