结构式
| 物竞编号 | 061Z |
|---|---|
| 分子式 | C6H5Li |
| 分子量 | 84.04 |
| 标签 | Phenyllithium solution, PhLi |
编号系统
CAS号：591-51-5
MDL号：MFCD00014254
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：506502
PubChem号：24881428
物性数据
一、物性数据
1. 密度：0.88 g/mL at 25 °C(lit.
2. 闪点（ºC）：-17
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:95.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
1.强碱性。
贮存方法
贮存：
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。
合成方法
1. 2升三颈烧瓶上装气密搅拌器，滴液漏斗和回流冷凝器。瓶中盛500毫升无水乙醚。仪器先用干的氮气吹扫。将29.4克(4 .2克原子)铿切成小片(或压成丝状便于使用)，直接放入瓶内。在搅拌下先在室温加入40滴由314克(2.0摩尔)澳苯洛于工升无水乙醚中的溶液，约3分钟后乙醚溶液显得稍浑浊表明反应已经.开始。继续以中等速率加入溴苯溶液直到剧烈回流开始，然后将反应瓶逐渐浸入冰浴，这时调节嗅苯的加入速率以保持回流。任何时候不要让混合物冷到低于回流温度，而且小量制备时可以不用冷浴。加完后撤去冷浴继续搅拌直到回流停止，此制备约须12小时。在氮气保护下将溶液经过松松地塞有玻璃毛的L一形玻璃管进入刻度滴液漏斗中，此漏斗要先用氮气吹扫过。放出少量量过的溶液用蒸馏水水解，用标准酸滴定，以酚酞作指示剂。按分析结果计算的产率95-99%。
用途
1.用于有机物合成
2.锂化试剂。碱性试剂。与卤乙烯类反应制环丙烯衍生物。与芳香氟化物反应制苯炔。还用于Hofmann降解，Wittig反应，卤锂交换反应制乙烯基锂。
安全信息
危险运输编码：UN 3392 4.2/PG 1
危险品标志：
易燃 
腐蚀
安全标识：S26 S45 S61 S36/S37/S39
文献
〔1〕R .G.Jones,11.Gilman,Organic.Reaction, 6,339(19 51) 〔2]R .W .Leeper，J.Org.Chem.，17, 630(1952) [3]G.帕斯，H.萨克利夫，实验无机化学，科学出版社，151页(I980)
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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