结构式
| 物竞编号 | 01K8 |
|---|---|
| 分子式 | C5H12O |
| 分子量 | 88.15 |
| 标签 | 2,2-甲基-1-丙醇, 叔丁基甲醇, tert-Butyl carbinol, 2,2-Dimethylpropanol, Neopentanol, Neopentyl alcohol, 醇类溶剂, 脂肪族化合物 |
编号系统
CAS号：75-84-3
MDL号：MFCD00004682
EINECS号：200-907-3
RTECS号：暂无
BRN号：1730984
PubChem号：24865983
物性数据
1. 性状：无色结晶，有薄荷气味。
2. 密度（g/mL,20℃）：0.811
3. 溶度参数(J·cm-3)0.5：19.265
4. 熔点（ºC）：52.5
5. 沸点（ºC,常压）：113~114
6. van der Waals面积（cm2·mol-1）：9.170×109
7. 折射率（50ºC）：1.3915
8. 闪点（ºC,闭口）：36
9. van der Waals体积（cm3·mol-1）：62.610
10. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：366.85
11. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3283.2
12. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-399.4
13. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：229.3
14. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-175.23
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解度（%,水,20ºC）：0.039
20. 溶解性：微溶于水，与醇、醚、酮、酯及芳烃等许多有机溶剂混溶，也与矿物油和植物油相溶。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：26.71
2、 摩尔体积（cm3/mol）：108.6
3、 等张比容（90.2K）：242.9
4、 表面张力（dyne/cm）：25.0
5、 极化率（10-24cm3）：10.59
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:33.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.具有伯醇的化学反应性。高度易燃。使用时应避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。
2.存在于烟气中。
贮存方法
本品应密封于阴凉处保存。
合成方法
1.制法：
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入30%的过氧化氢800g，冰浴冷却，搅拌下滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成并冷至10℃以下的稀硫酸，控制在5～10℃约20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol)，5～10加完。撤去冰浴，25℃搅拌反应24h。分出有机层冰浴冷却，剧烈搅拌下滴加70%的硫酸500g，保持内温15～25℃，约需67～75min。加完后于5～10℃搅拌30min。静置1～3h，分出有机层，倒入1000mL水中，常压蒸馏(可能出现泡沫，此时可停止蒸馏)。镏出液冷后分出有机层，无水硫酸钠干燥①，分馏，收集111～113℃的馏分，得2,2-二甲基-1-丙醇②(1)60～70,收率34%～40%。注：①蒸馏前应彻底干燥，否则产品与水形成共沸物(80～85℃)影响收率。②该反应类似于乙丙苯的过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮，在酸性条件下过氧化物发生重排而生产醇和丙酮。[1]
用途
溶剂，有机合成原料。
安全信息
危险运输编码：UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志：
刺激
安全标识：S16 S22 S26 S24/25 S36/S37
文献
[1]参考文献：Hoffmann J. Org Synth，1973，Coll Vol 5:818. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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