1-己烯 1-Hexene

编号系统

CAS号：592-41-6

MDL号：MFCD00009505

EINECS号：209-753-1

RTECS号：MP6600100

BRN号：1209240

PubChem号：24877670

物性数据

1.性状：无色易挥发液体^[1]

2.熔点（℃）：-139.9^[2]

3.沸点（℃）：63.4~64.5^[3]

4.相对密度（水=1）：0.67^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.0^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：41.32（38℃）^[6]

7.燃烧热（KJ/mol）：-3981.9^[7]

8.临界温度（℃）：243.5^[8]

9.临界压力（MPa）：3.14^[9]

10.辛醇/水分配系数：3.39^[10]

11.闪点（℃）：-26^[11]

12.引燃温度（℃）：253^[12]

13.爆炸上限（%）：6.9^[13]

14.爆炸下限（%）：1.2^[14]

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、石油醚等多数有机溶剂。^[15]

16.临界密度（g·cm^-3）：0.237

17.临界体积（cm³·mol^-1）：355.1

18.临界压缩因子：0.272

19.偏心因子：0.280

20.Lennard-Jones参数（A）：10.60

21.Lennard-Jones参数（K）：187.0

22.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：15.047

23.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：9.110×10⁹

24.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：64.770

25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4032.6

26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-43.5

27.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：384.64

28.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：84.7

29.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：128.74

30.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4001.9

31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-74.2

32.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：295.18

33.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：81.6

34.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：183.30

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：28710mg/kg（大鼠经口）

LC50：40000ppm（小鼠吸入）

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性^[17]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解67%~98%。

3.非生物降解性^[18]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为10h（理论）。

4.生物富集性^[19]  BCF：81（理论）

5.其他有害作用^[20]  该物质对环境可能有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：29.57

2、摩尔体积（cm³/mol）：122.6

3、等张比容（90.2K）：259.8

4、表面张力（dyne/cm）：20.1

5、介电常数（F/m）：2.05

6、极化率（10^-24cm³）：11.72

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:29

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[21]   稳定

2.禁配物^[22]  强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等

3.避免接触的条件^[23]  受热，接触空气

3.聚合危害^[24]  聚合

贮存方法

储存注意事项^[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.将1mol己胺悬浮在9mol25%氢氧化钠水溶液中，将4mol硫酸二甲酯分多批加入，在冷却下摇荡，季铵盐以粘稠油状物分出，然后油状季铵盐溶于1.5mol20%稀硫酸，回流2h，冷却，加入稍过量的氢氧化钡溶液，滤出硫酸钡沉淀，滤液在50℃减压缩，加入4mol50%氢氧化钾进行蒸馏，馏出液分去水层，油层用稀硫酸洗涤去胺，再用水洗，干燥后再蒸馏得已烯，收率66%。

2.制法：

1,2-二溴己烷(2)：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入1-己烯(2)84g(1.0mol)加入反应瓶中，冰盐浴冷却至-5℃，慢慢滴加无水溴160g(1.0mol),控制滴加温度不超过0℃。加完后继续搅拌5min。减压蒸馏，收集85～90℃/2.0Kpa的馏分，得1,2-二溴己烷(3)210g,收率85%。1-己烯(1):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗和蒸馏装置的1L反应瓶中，加入90%的乙醇100mL，锌粉130g，加热至沸。移去热源，慢慢滴加1,2-二溴己烷(3),反应放热，不断蒸出生成的1-己烯。加完后继续蒸馏10min。镏出物水洗，无水硫酸钠干燥，分馏，收集61～63℃的馏分，得1-己烯(1)50g,收率60%。^[27]

用途

用于制造香料、染料及合成树脂。^[26]

安全信息

危险运输编码：UN 2370 3/PG 2

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S9 S16 S23 S29 S62

危险标识：R11 R65

文献

[1~26]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]参考文献：段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社，2000:39. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱