物竞编号 07P9
分子式 C16H14O5
分子量 286.28
标签 对甲氧基苯甲酸酐 4-Methoxyphenyl anhydride p-Anisic acid anhydride p-Methoxybenzoic anhydride PMBA 芳香族化合物

编号系统

CAS号:794-94-5

MDL号:MFCD00017175

EINECS号:212-345-6

RTECS号:BZ5300000

BRN号:545712

PubChem号:24872863

物性数据

1.       性状:白色-微浅黄色晶体粉末

2.       密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):92-97 °C

5.       沸点(℃/1.3kPa):310

6.       沸点(ºC, 10mmHg):310 °C

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定

毒理学数据

急性毒性:小鼠静脉LD50:100mg/kg

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:76.34

2、   摩尔体积(cm3/mol):234.7

3、   等张比容(90.2K):606.1

4、   表面张力(dyne/cm):44.4

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:30.26

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积61.8

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:318

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,避免强氧化剂 水分接触

贮存方法

储存在干爽的惰性气体下,保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 

合成方法

暂无

用途

最近, Shiina和他的同事利用4-甲氧基苯二甲酸酐(PMBA, A)一和个Birman型不对称催化剂1) [(+)-苯并四咪唑, (+)-BTM; B].2) 研究了外消旋醇和外消旋羧酸的动力学拆分,。例如, 在外消旋醇和手性羧酸的反应中, 首先从A和羧酸反应中形成混合酸酐.随后混合酸酐和一个外消旋醇的对映体利用催化剂(+)-BTM.优先反应形成光学活性酯类和光学活性醇。

如果这种反应是外消旋羧酸和非手性醇的取代反应,有效的动力学拆分就可以获得光学活性羧酸和光学活性酯。一种消炎剂布洛芬,作为这个反应的一个实例已经被证实。

因此,这是一个从外消旋醇和非手性羧酸,或者是从外消旋羧酸和非手性醇中获得光学活性酯,羧酸和醇的很有效的方法。它可以适用于各种光学活性化合物的合成。.

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志: 刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

1) Benzotetramisole: a remarkably enantioselective acyl transfer catalyst V. B. Birman, X. Li, Org. Lett. 2006, 8, 1351[DOI]. 2) Kinetic resolution of racemic alcohols and racemic carboxylic acids a) I. Shiina, K. Nakata, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8314[DOI]. b) I. Shiina, K. Nakata, Y. Onda, Eur. J. Org. Chem. 2008, 5887[DOI]. c) I. Shiina, K. Nakata, M. Sugimoto, Y. Onda, T. Iizumi, K. Ono, Heterocycles, 2009, 77, 801[DOI].

备注

暂无

表征图谱