结构式
| 物竞编号 | 01KS |
|---|---|
| 分子式 | C6H14O2 |
| 分子量 | 118.17 |
| 标签 | 四甲基乙二醇, 2,3-二甲基-2,3-丁二醇, 2,3-二甲基-2,3-二羟基丁烷, 凤梨醇, 2,3-Dimethylbutane-2,3-diol, 2,3-Dimethyl-2,3-butanediol, Pinacone, Tetramethylethylene glycol, HOC(CH3)2C(CH3)2OH, 醇类溶剂, 脂肪族化合物 |
编号系统
CAS号：76-09-5
MDL号：MFCD00004462
EINECS号：200-933-5
RTECS号：EK1720000
BRN号：1340501
PubChem号：24887556
物性数据
1. 性状：含6分子结晶水者为无色片状结晶，在醇或醚中结晶析出者为无色针状的无水物。
2. 密度（g/mL,15/4℃,过冷液体）：0.967
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：43
5. 沸点（ºC,101.3kPa）：174.4
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（ºC）：不确定
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：稍溶于冷水，溶于热水、醇、醚，微溶于二硫化碳。
毒理学数据
1、急性毒性
小鼠口径LD50:3380mg/kg
2、神经毒性
兔子皮肤试验：500mg/24HREACTION SEVERITY
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：32.84
2、 摩尔体积（cm3/mol）：122.6
3、 等张比容（90.2K）：294.5
4、 表面张力（dyne/cm）：33.2
5、 极化率（10-24cm3）：13.02
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.1
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量： 1
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
7、 重原子数量：8
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：72.5
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
性质与稳定性
微毒类，具可燃性。能发生分子重排反应生成3,3-二甲基-2-丁酮。
贮存方法
本品密封阴凉干燥保存。
合成方法
1.由丙酮还原而得。将镁屑投入工业苯中，加热回流，将丙酮与氯化汞配成的溶液缓缓加入，反应2h后，加水水解1h。反应毕，冷却过滤，回收苯，再加入水，则含结晶水的频哪醇结晶而出。将结晶加入工业苯脱水则成无水频哪醇，将频哪醇苯溶液蒸馏回收苯之后，再分馏收集170-175℃馏出物，即得频哪醇。
2.制法：
在干燥的反应瓶中加入20g(0.83mol)镁屑，无水苯200mL。于加料漏斗中加入22.5g氯化苄溶于100mL干燥的分析醇丙酮配成的溶液。先加入约25mL，剧烈搅拌，若反应在几分钟内没发生，可微微加热，发应开始后立即停止加热并水浴冷却。保持剧烈反应下加入余下的氯化苄溶液。加完后，再加入50g(63.5mL,0.86mol)干燥的丙酮(2)和50mL苯。反应缓慢后，水浴加热1～2h，此时频哪醇镁析出，回流1h使反应完全。滴加水50mL，水浴加热1h，冷至50℃，抽滤，滤饼悬浮于125mL苯中，回流10min，抽滤。合并有机液，蒸馏至一半体积①，加入75mL水，冰浴中冷却析出固体。抽滤，用少量苯洗涤，空气中干燥，得六水合频哪醇(1)②90g,收率48%，mp45.5℃。注：①主要是蒸去反应的丙酮。②粗品对于制备频哪酮等来说，纯度已能满足要求。若制纯品，可将其溶于等质量的热水中，活性碳脱色，冷后析出固体，回收率95%。与苯共沸除水，然后蒸馏，收集169～173℃馏分，固化后生成无水频哪醇，mp.43℃。在空气中慢慢吸收，直到生成六合物。[1]
用途
用于合成频哪酮、二甲基丁二烯等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：S37
危险标识：R38
文献
[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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