结构式
| 物竞编号 | 063N |
|---|---|
| 分子式 | ClCH2I |
| 分子量 | 176.38 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：593-71-5
MDL号：MFCD00001078
EINECS号：209-804-8
RTECS号：暂无
BRN号：1730802
PubChem号：24854979
物性数据
2. 密度（g/mL ,25/4℃）：2.411
3. 折射率（nD20）：1.5822
4. 沸点（ºC）：108-109℃
5. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：13.6
6. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：296.4
7. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：16.5
8. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：54.46
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：24.50
2、 摩尔体积（cm3/mol）：75.2
3、 等张比容（90.2K）：184.3
4、 表面张力（dyne/cm）：36.0
5、 极化率（10-24cm3）：9.71
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:3
8.表面电荷:0
9.复杂度:4.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
1、生产方法简介
将二氯甲烷与碘化钠混合，在室温下搅拌，滴加二甲基甲酰胺。加毕，升温至反应物缓缓回流（约71℃）10h。静置过夜后进行水蒸气蒸馏，从馏出液中分出有机层，用水洗涤，有机层干燥后分馏得到氯碘甲烷。
2.在装有磁力搅拌器、顶端有干燥管的回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的100毫升.--._,颈烧瓶中，放置120克(8.0摩尔)碘化钠和320克(3.76摩尔)二氯甲烷，在室温搅拌下，于5分钟内滴加240毫升二甲基甲酞胺。徐徐加热，使缓缓回流(约71℃)10小时，然后静置过夜。水蒸气蒸馏，分出有机层，用水洗涤。水层用二抓甲烷萃取，萃取液经水洗涤后合并于有机层中，加氯化钙干燥。经松针分馏柱分馏得93.5克产品(按碘化钠计，产率63%)，
用途
与末端烯键加成，用于制备增加一个碳原子的、带有碘和氯原子的中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
〔1]S.Miyano,H.Hashimoto,Bulll.Chem.Soc,Jpn.,44,2864(1971)
备注
暂无
表征图谱
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