结构式
| 物竞编号 | 026X |
|---|---|
| 分子式 | C10H10O2 |
| 分子量 | 162.19 |
| 标签 | 1-苯基丁二酮-[1,3],α-乙酰苯乙酮, 苯甲酰丙酮, 乙酰苯甲酰甲烷, α-乙酰苯乙酮, 1-苯甲酰丙酮, 1-Benzoyl-2-propanone, Benzoylacetone, C6H5COCH2COCH3 |
编号系统
CAS号：93-91-4
MDL号：MFCD00008786
EINECS号：202-286-4
RTECS号：EK3540200
BRN号：742413
PubChem号：24847841
物性数据
1. 性状：无色结晶。
2. 常温折射率（n25）：1.567878
3. 相对密度（25℃，4℃）：1.059974
4. 熔点（ºC）：60
5. 沸点（ºC,常压）：261.5
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.56775
8. 闪点（ºC）： 未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于乙醇、乙醚和浓碱溶液，微溶于冷水。
毒理学数据
急性毒性：
口腔 LD50 ＞500mg/kg(rat)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面:可能引起发炎。
在眼睛上面:可能引起发炎
致敏作用：没有已知的敏化作用。
生态学数据
总括注解
通常来说对水是不危害的。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：45.57
2、 摩尔体积（cm3/mol）：151.0
3、 等张比容（90.2K）：377.0
4、 表面张力（dyne/cm）：38.7
5、 极化率（10-24cm3）：18.06
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积34.1
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:178
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
本品应密封保存。
合成方法
1.苯乙酮和乙酸乙酯反应将6g乙醇钠在冷却下加入20g乙酸乙酯，15min后再加入10g苯乙酮。当苯甲酰丙酮开始析出时，加入少量无水乙醚，4h后过滤，用乙醚洗涤；干燥。然后将其溶于水，用乙酸酸化即分离出苯甲酰丙酮10g。2.苯乙酮与乙酐反应将20g苯乙酮和34g乙酐，在冷却下加入乙酸钠（45g乙酸钠溶于100ml水）。然后用三氟化硼使其成饱和溶液。用水蒸气蒸馏，开始为油状物，冷却后则析出结晶，用乙醚萃取，干燥后再蒸馏得产品22.5g。3.苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应在溶剂乙醚中，苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯钠反应得到苯甲酰乙酰乙酸乙酯，再加水回流5小时，用水蒸气蒸馏得到苯甲酰丙酮。
2.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器（顶部装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入无水乙醚300mL金属钠丝5.6g（0.23mol），冷却下慢慢滴加乙酰乙酸乙酯（2）30g（0.23mol），控制滴加速度，不要使反应过于剧烈，也不要使乙醚沸腾。加完后放置过夜，生成白色凝胶状沉淀。搅拌下慢慢滴加32.4g（0.23mol）苯甲酰氯溶于300mL无水乙醚的溶液。加完后放置5h。慢慢加入适量的水使生成的沉淀溶液溶解。分出乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，得暗黄色油状物苯甲酰乙酰乙酸乙酯。将得到的上述油状物与水一起回流5h，而后进行水蒸气蒸馏。开始镏出的主要是苯乙酮及少量的苯甲酰丙酮。当馏出液冷后开始析出结晶时，更换接受瓶。注意不要使产物在冷凝器中凝结。蒸馏完后将馏出液冷却，过滤。将固体溶于1%的氢氧化钠溶液中，冰水冷却下通入二氧化碳至饱和，析出白色针状结晶苯甲酰丙酮，过滤，干燥，得（1）10g，mp58～60℃，收率31%。[1]
用途
检定铊的试剂。有机合成。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：韩广甸，范如霖，李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京：化学工业出版社，1978：159.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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