(R,S)-(±)-1-苯乙醇 (R,S)-(±)--1-Phenylethanol
物竞编号 02EN
分子式 C8H10O
分子量 122.17
标签 苯乙醇, α-苯乙醇, 苏合香醇, (±)-α-Methylbenzyl alcohol, Methyl phenyl carbinol, Styracitol, Styralyl alcohol, 醇类溶剂, 芳香族化合物

编号系统

CAS号：98-85-1

MDL号：MFCD00004508

EINECS号：202-707-1

RTECS号：DO9275000

BRN号：1905149

PubChem号：24846339

物性数据

1.       性状：无色液体，有花香味，香气似栀子花、玫瑰、紫丁香等。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：203.4(99.3kpa)

3.       熔点（ºC）：20

4.       相对密度（g/mL,20ºC）：1.0129

5.       相对密度（g/mL,25ºC）：1.0095

6.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.22

7.       折射率（n20ºC）：1.5275

8.       折射率（n25ºC）：1.5254

9.       闪点（ºC,闭杯）：85

10.    相对蒸发速度（乙醚=1）：约1700

11.    蒸气压（kPa, 20ºC）：0.0073

12.    溶解度（%,20ºC,水）：2.3

13.   溶解性：能与乙醇、乙醚等混溶。

14.   相对密度（20℃，4℃）：1.0135

15.   相对密度（25℃，4℃）：1.0095

16.   临界温度（ºC）：426.85

17.   临界压力（MPa）：3.8

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：开始刺激试验：兔子皮肤接触，10mg/24H；
                    标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/24HREACTION SEVERITY，中等反应；
                    标准德来塞实验：兔子眼睛接触，2mgREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：大鼠经口LD50：400mg/kg；
             小鼠经口LD50：558mg/kg；
             小鼠皮下LD50：250mg /kg；
             狗静脉注射LDL0：200mg/kg；
             豚鼠皮肤接触LD50：>15mL/kg；
3、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：97500mg/kg/13W-I；
                   大鼠经口TDLo：24mg/kg/16D-I；
                   小鼠经口TDLo：12mg/kg/16D-I；
4、慢性毒性/致癌性：大鼠经口TDLo：386mg/kg/2Y-C；
5、致突变性：在哺乳动物躯体细胞中突变试验：小鼠淋巴细胞，250mg/kg；
              细胞生成分析实验：仓鼠卵巢，1 mg/L；
         

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：37.33

2、   摩尔体积（cm3/mol）：120.5

3、   等张比容（90.2K）：299.2

4、   表面张力（dyne/cm）：38.0

5、   介电常数：2.27

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：14.80

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:74.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂、强酸接触。可燃，96℃以上其蒸气与空气混合物具有爆炸性。室温下与浓盐酸反应生成α-氯代乙苯。与硫酸一起加热生成苯乙烯或其聚合物。被氧化剂氧化成苯乙酮或苯甲酸。

2.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.将12g干燥的苯乙酮溶于30ml干燥的异丙醇，在搅拌下加入22g异丙醇铝，反应2h后冰析出粗品，经水洗、干燥、减压蒸馏，得9g1-苯乙醇。

2. 烟草：BU，56；OR，57，FC，18；合成：工业上用苯乙酮氢化制取。

3.制法：

      

参照上述2-己醇的合成方法，以苯乙烯(2)10.4g(0.1mol)代替1-己烯，回收汞17.5g(87%),粗产品减压蒸馏，收集110～115℃/3.4kPa的馏分，得1-苯基乙醇①(1)6.2，收率92%。注：①工业上主要是用苯乙酮的还原来制备。[1]

4.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的反应瓶中，加入苯乙酮(2)12g(0.1mol),30mL异丙醇，搅拌下加入异丙醇铝22g(0.108mol),搅拌反应2h。将反应物倒入100mL冰水中，析出粗品，粗品经水洗、干燥，减压蒸馏，收集95～102℃/2.40kPa的馏分，得化合物(1)9g,冰箱中放置后固化，mp19～20℃。[2]

用途

1. 用于有机合成，用作香料的原料。

2. 主要用于制取乙酸苏合香酯和丙酸苏合香酯。

安全信息

危险运输编码：UN 2937 6.1/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S26 S36 S39 S37/S39

危险标识：R22 R38 R41 R36/37/38

文献

[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：378. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：樊能廷•有机合成事典•北京：北京理工大学出版社•1992:728. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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