结构式
| 物竞编号 | 02ES |
|---|---|
| 分子式 | C7H12O2 |
| 分子量 | 128.17 |
| 标签 | 六氢化苯甲酸, 环己烷羧酸, 氢化苯甲酸, Hexahydrobenzoic acid, Fema 3531, Akos bbs-00003723, Rarechem al bo 1301, Timtec-bb sbb008550, Cyclohexancarbonsaeure, 酸性溶剂 |
编号系统
CAS号：98-89-5
MDL号：MFCD00001461
EINECS号：202-711-3
RTECS号：GU8370000
BRN号：970529
PubChem号：24901765
物性数据
1. 性状：无色片状或柱状结晶。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.033
3. 相对密度（20℃，4℃）：1.033422
4. 熔点（ºC）：31
5. 沸点（ºC,常压）：229~234
6. 沸点（ºC, 1.7kPa）：120-121
7. 折射率(n20D)：1.4530
8. 闪点（ºC）：>110
9. 相对密度（25℃，4℃）：1.027430
10. 常温折射率（n20）：1.459922
11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于多数有机溶剂。
毒理学数据
急性毒性：大鼠经口LD50：3265mg/kg；
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.77
2、 摩尔体积（cm3/mol）：118.7
3、 等张比容（90.2K）：300.9
4、 表面张力（dyne/cm）：41.2
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：13.39
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:104
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 避免与强氧化剂接触。
2. 存在于烟气中。
贮存方法
合成方法
1、由苯甲酸催化氢化而得。2、由环己醇经氯化、羧化而得。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入13.4g（0.55mol）洁净镁屑，一粒碘，加入无水乙醚50mL。慢慢滴加由环己基氯（2）59.5g（0.5mol）和无水乙醚300mL配成的溶液20mL，慢慢加热，使反应开始。保持沸腾状态下滴加其余的溶液。加完后继续回流搅拌反应0.5h。冰盐浴冷却至-10℃，通入干燥的二氧化碳气体，反应放热。约通入2h，反应温度降低，表明反应结束。反应液中加入冰水100g，用稀盐酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出乙醚层，水层用乙醚提取一次。合并乙醚层，用过量的氢氧化钠溶液提取乙醚层。分出乙醚层。水层用稀盐酸酸化，分出有机层，水层蒸馏，直至无油状物镏出。镏出液用氯化钠饱和，分出有机层。合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/1.7kPa的馏分，得环己基甲酸（1）54g，收率85%。[1]
3.制法：
于高压反应釜中加入苯甲酸（2）122g（1mol），环己烷羧酸，10%的Pd-C催化剂，排除空气通入氢气至压力3.92Mpa，慢慢加热至105℃，搅拌加氢，此时保持反应温度在145～160℃，压力下降后补充通入氢气，直至不再吸收氢气为止。冷却后放空，过滤除去催化剂，减压蒸馏，收集48℃/3.0kPa的馏分，得产品（1），收率95%。[2]
用途
用于合成医药、农药、染料及其他有机化合物
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：S26 S36 S36/S37/S39
文献
[1]参考文献：盖尔曼H（Gilman H）主编•有机合成：第一集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1959：:293.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：Waster. Helvetica Chimica Acta，1925,8:124. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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