吡咯-2-甲酸乙酯 Ethyl pyrrole-2-carboxylate
物竞编号 0ATB
分子式 C7H9NO2
分子量 139.15
标签 2-吡咯羧酸乙酯, 乙酯吡咯-2-甲酸

编号系统

CAS号：2199-43-1

MDL号：MFCD00817049

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：2645

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：浅棕色固体

2.      密度（g/mL,25ºC）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：37-39

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC,0.8mmHg）：70

7.      折射率（nD20）：未确定

8.      闪点（ºF）：未确定

9.      比旋光度（）： 未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,100ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：不能溶解的

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：37.09

2、   摩尔体积（cm3/mol）：122.1

3、   等张比容（90.2K）：311.5

4、   表面张力（dyne/cm）：42.2

5、 极化率（10-24cm3）：14.70

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积42.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:125

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免氧化物，危险分解产品为一氧化碳和二氧化碳，氧化氮

贮存方法

储存的地方必须远离氧化剂，保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

合成方法

1.制法：

2-三氯乙酰基吡咯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酰氯225g（1.25mol）、无水乙醚200mL，搅拌下滴加新蒸馏的吡咯（2）77g（1.15mol）与640mL无水乙醚的溶液，约3h加完。滴加时反应热而回流。回流停止后应加热保持回流。加完后继续回流反应1h。冷却，滴加100g碳酸钾溶于300mL水配成的溶液，注意不要滴加过快，以免反应剧烈产生大量的泡沫。分出有机层，无水硫酸钠干燥，活性炭脱色。回收溶剂后，加入225mL己烷溶解，得黑色溶液。冰浴冷却，析晶。抽滤，冷的己烷洗涤，干燥，得2-三氯乙酰基吡咯（3）189～196g，mp73～75℃，收率77%～80%。2-吡咯甲酸乙酯（1）：于装有搅拌器的反应瓶中，加入无水乙醇300mL，1g金属钠。反应完后，搅拌下分批加入上述化合物（3）75g（0.35mol），约10min加完。加完后继续搅拌反应30min。减压浓缩至干。加入200mL乙醚，再慢慢加入25mL3mol/L的盐酸。分出乙醚层，水层用乙醚提取。合并乙醚层，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，回收乙醚，减压分馏，收集125～128℃/3.3kPa的馏分，冷后固化，得2-吡咯甲酸乙酯（1）44～44.5，收率91%～92%。[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S24/25

危险标识：暂无

文献

[1]参考文献：1、Bailey D M，Johnson R E，Albertson N F.Org Synth，1988，Coll Vol 6:618.2、林原斌，刘展鹏，陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京：科学出版社，2006:426. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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