二氧化铅 Lead(IV) oxide
物竞编号 094D
分子式 PbO2
分子量 239.19
标签 过氧化铅, 氧化铅(棕色), 棕色氧化铅, Lead oxide brown, Lead peroxide, Lead superoxide, 氧化剂, 蓄电池化学品

编号系统

CAS号：1309-60-0

MDL号：MFCD00011165

EINECS号：215-174-5

RTECS号：OG0700000

BRN号：暂无

PubChem号：24849304

物性数据

1.       性状：黑色棕色粉末，无气味。

2.       密度（g/mL,20℃）：9.64

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：290

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,0.05mmHg）：未确定

7.       折射率（n20/D）：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于冰乙酸，溶于盐酸放出氯，溶于稀硝酸，有过氧化氢、草酸、还原剂存在，不溶于水。

毒理学数据

豚鼠腹膜内注射LD50：200mg/kg。该物质可损害造血、神经、消化系统及肾脏。

生态学数据

水危害级别3：对水是极其危害的，即使是少量产品渗入地下也会对饮用水造成危害，若无政府许可勿将产品排入周围环境。对水中有机物有剧毒和危害

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：239.966429 Da

8、标称质量：240 Da

9、平均质量：239.1988 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积34.1

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:18.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.为强氧化剂。与强碱加热生成高铅酸盐。有毒！
2.见光分解为四氧化三铅和氧。有氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体，首先成为Pb3O4，更高的温度下为PbO。 工作人员要做好防护，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用流动的清水冲洗。

 

贮存方法

贮存于阴凉、通风、干燥库房内。

合成方法

1.有水解法、电解法和氧化法三种。水解法是由四价铅盐水解制得。电解法是铅盐溶液电解制得。氧化法是用次氯酸钠或过氧化氢等强氧化剂氧化铅盐或铅制得。
2.将20g醋酸铅溶于50mL蒸馏水中，搅拌下加入由10g氢氧化钠溶于90mL水的溶液。同时用14g高效次氯酸钙或28g工业漂白粉溶于200mL水中，过滤，制得次氯酸钙溶液。取出80mL在搅拌下慢慢加入上述碱性铅盐溶液中。再经充分搅拌后，将混合物缓慢地加热并煮沸几分钟。静置，待析出褐色PbO2沉淀后，抽取少许上层溶液并过滤，加入几滴次氯酸钙溶液，若仍有沉淀生成则说明氧化还不够完全，再加入10mL或更多的次氯酸钙溶液，再将溶液煮沸。如此反复操作，直至氧化达到完全。待沉淀沉降后，用倾泻法洗涤沉淀5～6次。然后加入60mL 6mol/L硝酸，充分搅拌以除去铅酸钙或氢氧化铅，再用倾泻法洗涤数次。最后将沉淀过滤并于100℃以下干燥，产量几近定量。
3.将50g醋酸铅（Ⅳ）置于离心沉降用的玻璃筒中，加入460mL水将其仔细地压碎并研调至醋酸铅（Ⅳ）全部水解成二氧化铅。离心沉降10min，弃去上面溶液，再用460mL水将沉淀充分搅拌，再离心沉降10min，这种操作反复4次。此时上面的液体用石蕊试剂检验呈中性。最后用50mL水将二氧化铅搅起，吸滤，用50mL水洗涤沉淀。吸滤到沉淀微微潮湿时，用丙酮慢慢淋洗4次，每次用25mL丙酮。然后再用无水乙醚慢慢淋洗4次，每次用25mL。此时二氧化铅呈浅咖啡色。立即将它放入真空干燥器中干燥。收量23g，产率92%。用该法制得的产品有特别的活性，可用于某些特殊的氧化反应中。
4.制法 用3倍的水溶解纯品三水合醋酸铅，加入分析纯碳酸钠浓溶液 （ 使PbAC2·3H2O过量） ，并通入氯气 （ 氯气管要插到溶液底部）进行反应：
当溶液转变为棕褐色时停止通氯气，加热1.5h，静置，倾出上层清液，沉淀与24%～25%的硝酸溶液一起加热，以除去碳酸铅，洗涤沉淀数次，吸滤，再用水洗涤沉淀至犆 犾 －离子含量合格。最后将沉淀在100℃下干燥，得析纯二氧化铅。
 
 
 

用途

1.主要用于染料、火柴、焰火及合成橡胶的制造。并可用来制造二氧化铅阳极以代替铂阳极。

2.用途 用作分析试剂，常作氧化剂。用于有色玻璃、电池和制药工业。

安全信息

危险运输编码：UN 1872 5.1/PG 3

危险品标志：有毒 极毒 危害环境

安全标识：S45 S53 S60 S61

危险标识：R8 R33 R61 R62 R20/22 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

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