结构式
| 物竞编号 | 095H |
|---|---|
| 分子式 | ReCl3 |
| 分子量 | 236.2 |
| 标签 | 催化剂 |
编号系统
CAS号：1314-28-9
MDL号：MFCD00016306
EINECS号：215-228-8
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24863780
物性数据
1. 性状：绿色紫色粉末，无气味，一种红色的固体，立方晶系晶体。
2. 密度（g/cm3,20℃）：6.9-7.4
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：400
5. 沸点（ºC,常压）：400
6. 沸点（ºC,0.05mmHg）：未确定
7. 折射率（n20/D）：未确定
8. 闪点（ºC）：400
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：可溶于乙醇、丙酮、吡啶和甲醇等有机溶剂中，但不溶于纯醚与四氯化碳。
毒理学数据
暂无
生态学数据
通常来说对水是无害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：234.940344 Da
8、标称质量：235 Da
9、平均质量：234.2052 Da
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积51.2
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:61.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物、水分/潮湿。散成薄层时，在透射光下呈绿色。它对于水和多数非氧化性或还原性试剂均无作用。在400℃时，它在真空中歧化成金属铼与七氧化二铼。
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
合成方法
在150℃下空气或氧气中氧化金属铼制取。
1.将装有约1g七氧化二铼的反应管从制备七氧化二铼的装置上取下来。将4mL的无水二氧六环(加入金属钠后进行蒸馏而被干燥的)倾在样品上，这个操作要快以免吸收水汽。然后缓慢地将反应管加热使氧化物溶解成无色的溶液。避免局部过热，否则会产生有色的溶液与不纯的产物。将此清亮的溶液放在冰浴中并使之冻结。将冻结物加热至室温，七氧化二铼二氧六环络合物以亮灰色的沉积物结晶出来，而过量的二氧六环则熔化了。冻结与熔化步骤至少需重复一次以保证络合物的良好分离。无色的澄清液中仅含有极微量的铼，用倾泻法将母液分离。室温下，将此络合物放在一只装有浓硫酸的真空干燥器中干燥。
将干燥后的络合物迅速地移入一只坩埚中，在电热板上缓慢地加热，首先熔化成无色至蓝绿色的液体，继续加热时它便分解成红色的三氧化铼和不含铼的挥发物。反应在数分钟内即完成。产物是化学纯的。产率约为95%，由于络合物在二氧六环中有一些溶解度而造成一些损耗。
2.将制备七氧化二铼的装置作如下的修改，即在图的装置中在反应管与装置的其余部分之间加一段长2～3mm，直径为1mm的毛细管。将1/10至1g的金属铼转化成七氧化二铼，然后利用升华将它提纯。熔封反应管顶部所有不挥发的残留物并将它拉下来。将反应管从水平位置弯成垂直位置，如图所示。
图VII-4 制备七氧化二铼的装置
图Ⅶ-5 制备三氧化铼的装置(参阅图)
将系统抽空并充入100kPa的一氧化碳气。将装有七氧化二铼的管子放在甘油浴中慢慢地加热至175℃，并保持这个温度直到氧化物变为蓝色。然后将温度缓慢地升高到225℃，并在制品变为红色后，将温度升高到280℃。全部加热过程应不少于2至3h。红色的产物是纯的ReO3。产率是定量的。
用途
为二氧化硫转化成三氧化硫、亚硝酸转化为硝酸的催化剂。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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