结构式
| 物竞编号 | 0897 |
|---|---|
| 分子式 | C16H17NO |
| 分子量 | 239 |
| 标签 | 草乃敌, 双苯胺, 益乃得, Dimid, Dymid, Enide, Fenam, 除草剂 |
编号系统
CAS号：957-51-7
MDL号：MFCD00008321
EINECS号：213-482-4
RTECS号：AB8050000
BRN号：2052009
PubChem号：24868933
物性数据
1. 性状：纯品为白色结晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.17
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：134.5～135.5℃
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：常温下在丙酮中溶解度15%，二甲苯3%，二甲基甲酰胺165g/L。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠口经LD50：600mg/kg；大鼠口经LD50：685mg/kg
2、急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg
3、急性毒性：小鼠皮下LD50：800mg/kg生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：73.21
2、 摩尔体积（cm3/mol）：223.4
3、 等张比容（90.2K）：567.0
4、 表面张力（dyne/cm）：41.4
5、 极化率（10-24cm3）：29.02
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.3
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:244
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定，避免氧化物 强碱接触
对眼睛无刺激，对皮肤有轻微刺激。
贮存方法
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
合成方法
二苯基三氯乙烷的制备 将0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0～5℃，滴加0.3mol20%发烟硫酸，保持5～10℃，于2～4h滴毕，缓慢升温至室温，经后处理得二苯基三氯乙烷，收率80%。
二苯基乙酸的制备 将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后，于155～160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中，约1h滴毕，继续加热反应5h，经后处理得二苯基乙酸，收率85%。
二苯基乙酰氯的制备 将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中，加2滴二甲基甲酰胺，3mL亚硫酰氯，于水浴中回流反应0.5h，排除反应产生的二氧化硫和氯化氢气体，蒸也氯仿后，冷却，加15mL苯，用于双苯酰草胺的制备。
双苯酰草胺的合成 将2.84g二甲胺与25mL苯混合，加入上步反应制得的酰氯苯溶液，在水浴上回流2.5h，冷却后加20mL氯仿， 经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺，上述两步收率85.8%。m.p. 130℃，用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133～135℃。
用途
为选择性芽前土壤处理除草剂，主要通过根系吸收，抑制杂草分生组织的细胞分裂，阻止幼芽和次生根形成，使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草，如大豆田、花生田在播种前，用90%可湿性粉剂22.5～37.5g/100m2对水喷雾土表，然后混土。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：S61
文献
暂无
备注
暂无
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