结构式
| 物竞编号 | 09C8 |
|---|---|
| 分子式 | C6H12O2 |
| 分子量 | 116.16 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：1460-57-7
MDL号：MFCD00063611
EINECS号：215-956-6
RTECS号：暂无
BRN号：3193810
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色晶体
2.密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3.相对密度（25℃，4℃）：1.14724
4.熔点（ºC）：104
5.沸点（ºC,常压）：11713
6.沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定
7.折射率： 未确定
8.闪点（ºC）： 134
9.比旋光度（º）： 未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）： 未确定
15.临界压力（KPa）： 未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）： 未确定
19.溶解性：未确定
毒理学数据
暂无
生态学数据
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、摩尔折射率：30.85
2、摩尔体积（cm3/mol）：100.4
3、等张比容（90.2K）：253.6
4、表面张力（dyne/cm）：40.7
5、介电常数：无可用
6、偶极距（10-24cm3）：无可用
7、极化率：12.23
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2
2、氢键供体数量：2
3、氢键受体数量：2
4、可旋转化学键数量：0
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
6、重原子数量：8
7、表面电荷：0
8、复杂度：62.9
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：2
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：1
性质与稳定性
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方
合成方法
1.制法：
于反应瓶中加入88%～90%的甲酸300mL(6mol),搅拌下加入30%的过氧化氢①70mL(0.62mol)。冰水浴冷却，慢慢滴加新蒸馏过的环己烯(2)41g（0.5mol），约30min加完，滴加速度保持反应液温度40～45℃，于40℃搅拌反应1h，室温放置过夜。减压蒸去大部分甲酸和水，冷却下慢慢加入40g(1mol)氢氧化钠溶于75mL水配成的溶液，控制温度不高于45℃。加入等体积的乙酸乙酯提取，汞提取6次。混合提取液，减压蒸馏溶剂至剩余大约150mL，出现固体。冷至0℃，抽滤，干燥得粗产品约2.0kPa的馏分，固化后得反式-1,2-环己二醇②(1)40g,收率69%，mp102～103℃。注：①制备有机酸过氧化物和用其进行反应时，都必须十分小心，因为有时候会发生剧烈反应。②也可用丙酮或乙酸乙酯重结晶。[1]
2.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入醋酸铊17.56g(66.7mmol)、冰醋酸40mL。搅拌加热回流1h。冷至室温，加入环己烯(2)2.84(34.6mmol)和碘8.46g(33.3mmol),搅拌下加热回流反应9h。冷至室温。过滤出黄色碘化铊沉淀，乙醚洗涤。合并有机也，减压浓缩至干。加入无水乙醚溶液，无水碳酸钾干燥，回收乙醚，得棕色液体反-1,2-环己二醇二乙酸酯5.4～6.3g。将上述酯加入25mL(95%)的乙醇中，再加入氢氧化钠2.9g，11mL水，加入回流2h。减压浓缩，剩余物用氯仿提取六次，合并氯仿层，无水硫酸镁干燥，浓缩至干，得固体。用四氯化碳重结晶，得反式-1-2-环己二醇(1)2.5～2.7g，收率65%～70%。[2]
用途
用于有机合成。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
[1][2]参考文献：1、Overman I E.J Org Chem,1974,39:1474.2、Cambie R C and Rutledge P S. Org Synth，1988，Coll Vol 6:348 . 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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