物竞编号 04ZP
分子式 C6H5F
分子量 96.10
标签 氟化苯, 氟代苯, 氟苯, 农药杀虫剂, 芳香族氟化物

编号系统

CAS号:462-06-6

MDL号:MFCD00000280

EINECS号:207-321-7

RTECS号:DA0800000

BRN号:1236623

PubChem号:24873741

物性数据

1.性状:无色透明液体,有苯样的气味。[1]

2.熔点(℃):-42[2]

3.沸点(℃):85[3]

4.相对密度(水=1):1.024[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.31[5]

6.饱和蒸气压(kPa):19.92(39.4℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-3123.3[7]

8.临界温度(℃):286.6[8]

9.临界压力(MPa):4.52[9]

10.辛醇/水分配系数:2.27[10]

11.闪点(℃):-15[11]

12.爆炸上限(%):9.1[12]

13.爆炸下限(%):1.6[13]

14.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。[14]

15.黏度(mPa·s,9.3ºC):0.647

16.黏度(mPa·s,19.9ºC):0.577

17.熔化热(KJ/mol):11.31

18.蒸发热(KJ/mol,25ºC):34.60

19.蒸发热(KJ/mol,b.p.):31.22

20.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-145.49

21.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):146.4

22.溶解度(%,水,30ºC):0.154

23.蒸气压(kPa,39.404ºC):19.93

24.蒸气压(kPa,50.48ºC):31.16

25.体膨胀系数(K-1):0.00116

26.折射率(20℃):1.4684

27.Lennard-Jones参数(A):5.6756

28.Lennard-Jones参数(K):361.74

29.溶度参数(J·cm-3)0.5:18.441

30.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.310×109

31.van der Waals体积(cm3·mol-1):50.840

32.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-116.3

33.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :302.65

34.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-68.3

35.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):94.30

36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-150.6

37.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :205.94

38.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-71.73

39.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):148.2

毒理学数据

1、急性毒性:

大鼠经口LD50:4399mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

大鼠吸入LC50:26908 mg/m3,除致死剂量外无详细说明;

大鼠吸入LC50:45 gm/m3/2H,震颤,惊厥或癫痫。

2.急性毒性[15]

LD50:4399mg/kg(大鼠经口)

LC50:26908mg/m3(大鼠吸入)

3.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率:26.24

2、摩尔体积(cm3/mol):93.6

3、等张比容(90.2K):214.4

4、表面张力(dyne/cm):27.4

5、极化率(10-24cm3):10.40

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.对热稳定,在350℃、40 MPa下加热24h也不发生分解。但和苯一样能发生氯化、硝化和磺化反应。

2.稳定性[16]  稳定

3.禁配物[17]  强氧化剂

4.聚合危害[18]  不聚合

5.分解产物[19]  氟化氢

贮存方法

储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由苯胺经希曼(Schiemann)反应而得。苯胺用31%盐酸成盐后,降温至-8℃,加亚硝酸钠溶液重氮化。将重氮液降温至-10℃,加入氟硼酸溶液,生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐,过滤。将氟硼酸重氮苯干燥后进行热解。同时馏出生成的氟苯,馏出液用氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗,干燥后进行蒸馏,即得成品,收率约53%。此法消耗大量硼酸,废气多,成本较高。

2.用干燥的亚硝酸钠与苯胺在无水氟化氢中作用,然后使重氮化合物溶液保持40℃以下,收率80%。此法优点是成本低,废气少。

3.三氟醋酐法 以三氟醋酐与环己烷为原料,经加成反应,然后与氟化氢反应生成1,1-二氟环己烷和三氟醋酸;1,1-二氟环己烷再经脱氢、脱氟化氢,即得氟苯。

用途

1.该品主要用于制抗精神病特效药物氟呱丁醇、达罗呱丁苯、三氟哌啶醇、三氟哌啶苯、五氟利多、喹诺酮类药物-环丙沙星等主要原材料。同时还用于农药杀虫剂和杀卵剂及塑料和树脂聚合物的鉴定。氟苯与γ-氯代丁酰氯缩合可制得γ-氯代对氟苯丁酮,用于合成氟哌啶醇,是丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物。

2.用作杀虫、杀卵剂,及用于塑料和树脂聚合物的鉴定。[21]

安全信息

危险运输编码:UN 2387 3/PG 2

危险品标志:易燃 刺激

安全标识:S16 S26 S61

危险标识:R11 R36 R52/53

文献

[1~21]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱