物竞编号 02GU
分子式 C8H8O2
分子量 136.15
标签 4-甲基苯甲酸 4-Methylbenzoic aicd 4-Toluic acid 芳香族醛、酮及其衍生物 油墨所用原料及中间体 酸性溶剂

编号系统

CAS号:99-94-5

MDL号:MFCD00002565

EINECS号:202-803-3

RTECS号:XU1575000

BRN号:507600

PubChem号:24889293

物性数据

1.      性状:白色或微黄色粉状。

2.      密度(g/mL,25℃):1.23

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):180~182

5.      沸点(ºC):274~275(升华)

6.      气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3959.28

7.      气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-332.08

8.      闪点(ºC):181

9.      晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3862.17

10.   晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-429.24

11.   蒸气压(mmHg, ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:易溶于甲醇、乙醇、乙醚,难溶于热水,随水的蒸发而挥发。

毒理学数据

急性毒性:大鼠腹膜腔LD50:874mg/kg;
                    小鼠经口LD50:2340mg/kg;
                    小鼠腹膜腔LD50:916mg/kg;

生态学数据

该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时,会给动、植物造成严重危害,鱼的繁殖和发育会受到严重影响,流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化,耐酸的藻类、真菌增多,而有根植物、细菌和脊椎动物减少,有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:38.00

2、   摩尔体积(cm3/mol):118.2

3、   等张比容(90.2K):307.0

4、   表面张力(dyne/cm):45.4

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:15.06

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2、   氢键供体数量:1

3、   氢键受体数量:2

4、   可旋转化学键数量:1

5、   互变异构体数量:

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3

7、   重原子数量:10

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:123

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 常温常压不分解。避免与强氧化剂、强碱、强酸接触。

2. 参见苯甲酸(C145)。

3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、烟气中。
 

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适
的材料收容泄漏物。包装采用内衬塑料袋,外用铁桶包装。

合成方法

1.      由对二甲苯用空气催化氧化制得。当采用常压法时,可将二甲苯和环烷酸钴加入反应锅,加热到90℃时开始通入空气,温度控制在110-115℃,反应24h左右,约5%对二甲苯转化为对甲基苯甲酸。冷至室温,过滤,滤饼用对二甲苯洗涤,干燥,得对甲基苯甲酸。而对二甲苯循环使用。收率30-40%。采用加压氧化法时,反应温度为125℃,以0.25MPa的压力,1h通气量250L,反应6h。然后用水蒸气蒸馏出未反应的二甲苯,将氧化料用浓盐酸酸化至pH值为2。搅拌冷却,过滤。滤饼用对二甲苯浸泡后再过滤,干燥得对甲基苯甲酸,含量96%以上,对二甲苯单程转化率40%,收率为60-70%。

2.      由对异丙基甲苯用硝酸氧化制得。将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合,搅拌升温至80-90℃,反应4h,再升温至90-95℃反应6h。冷却,过滤,滤饼用甲苯重结晶得对甲基苯甲酸,收率为50-53%。另外,用浓硝酸氧化对二甲苯,反应30h,也可制得,收率为58%。

3. 烟草:BU,26;FC,40。

用途

医药工业用于制止血药物止血芳酸及抗肿瘤药甲基苄肼等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志: 有害

安全标识:S22 S24/25

危险标识:R22

表征图谱